Lite multippelt erytematøst epiteliom

Little Multiple Erythematous Epithelioma er en sjelden hudsykdom som vises som flere røde flekker på huden. Denne sykdommen er også kjent som erythema pigmentosa multiplex eller lichen planus multiplex.

Lite multippelt erytematøst epiteliom forekommer vanligvis hos unge mennesker, spesielt kvinner. Det kan være forårsaket av en rekke faktorer, inkludert stress, hormonelle endringer, infeksjoner og andre sykdommer.

Symptomer på liten erytematøs epithelioma multipleks inkluderer flere røde flekker på huden som kan være kløende eller smertefulle. De kan vises på alle deler av kroppen, men påvirker oftest ansikt, armer og ben.

Behandling for lite erytematøst epiteliommultipleks kan omfatte bruk av aktuelle kortikosteroidkremer og -salver, samt antihistaminer. I noen tilfeller kan bruk av systemiske kortikosteroider være nødvendig.

Prognosen for lite erytematøst epithelioma multipleks avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og dens varighet. Denne tilstanden går vanligvis over av seg selv etter noen måneder eller år. Men hvis symptomene vedvarer eller forverres, bør du oppsøke lege for videre evaluering og behandling.



Lite multippelt erytematøst epiteliom: diagnose som krever avklaring

LilleM. - Italiensk hudlege som beskrev på 1800-tallet manifestasjonen av flere erytem - en hudlesjon som inkluderer utslett, vanligvis lokalisert erytem og foci av leukoplaki.

Variasjoner av navnet inkluderer en forkortelse som for eksempel når det refereres til oversettelse til og fra engelsk. Ifølge noen forskere bør symptomdefinisjonen hans betraktes som et forsøk på å finne kortikosteroidbehandling for å behandle andre autoimmune sykdommer. Hudsykdommene som Lille M. og hans student Moran definerte i 1873 som "typiske kroniske erytem" består av en mild form for granulomatøst utslett eller plakk (med skjellete utseende) assosiert med kløe eller smertefulle symptomer, som forsvinner spontant mot slutten av den første år hos voksne, muligens med minimal eller ingen terapi. I motsetning til dette definerte han alvorlige kroniske erytem som nodulære lesjoner eller berørte områder uten hudmanifestasjoner som krever aktiv behandling. Disse er allerede kjent for å være klinisk begrenset med en typisk positiv reaksjon på antidepressiva som trazodon (TLD) og vivadate (trazadon).

Et av Lille Ms hovedverk er boken Therapeutic Problems, der han var en av de første som antydet at kreft kan ha en lang presymptomatisk klinisk fase, etterfulgt av rask intern spredning av den ondartede neoplasmen. Dette betyr at det er sjeldne behandlinger som med hell kan brukes i denne "gyldne fasen", forutsatt at de riktige diagnostiske metodene kan veilede visse behandlingstilnærminger.

I følge Littles hypotese kan hypodermisk karsinom defineres som den eneste histologiske diagnosen av huden som produserer en positiv TLD-T, med tilstedeværelse av skjør lysis av blodbiomolekylers syndrom. Det antas at dette symptomet kan indikere tilstedeværelsen av en subtil faktor som oppmuntrer noen ondartede celler til å bli stedet for den første spredningen. Han foreslo denne tilnærmingen som en terapi for vivadatsensitive maligniteter, ettersom pasienter med refraktær tumorprogresjon noen ganger oppnår langvarig remisjon etter en rekke intravenøse TLD-infusjoner.

Nyere studier har også støttet hypotesen hans, og antydet at hudforandringene han først beskrev som erytemiske epidermotrofiske endringer (EED) eller svakt blod og klar gane-syndrom (DNSS) er assosiert med utviklingen av visse kreftfremkallende stoffer og