Nenetsky-Sieber-testen

Nenetsky-Sieber-testen er en metode for å bestemme proteininnholdet i blodet, som ble utviklet på begynnelsen av 1900-tallet av innenlandske biokjemikere M.V. Nenetsky og N.O. Sieber. Denne metoden er mye brukt i klinisk praksis for å diagnostisere ulike sykdommer assosiert med proteinmetabolismeforstyrrelser.

Prinsippet for metoden er at når et spesielt reagens (kobbersulfat) tilsettes en blodprøve, dannes et kompleks som blir rødt. Intensiteten til fargen er proporsjonal med mengden protein i prøven.

Nenetsky-Sieber-testen er en av de mest nøyaktige og pålitelige metodene for å bestemme proteininnholdet i blodserum. Den lar deg raskt og nøyaktig bestemme proteinkonsentrasjonen, noe som er spesielt viktig ved diagnostisering av mange sykdommer, som nefrotisk syndrom, hepatitt, levercirrhose, hjertesvikt og andre.

Men som enhver annen metode har Nenzko-Sieber-testen sine begrensninger. Det kan for eksempel gi falske positive resultater hvis det er store mengder bilirubin eller andre stoffer i blodet som kan samhandle med reagenset. Denne metoden er heller ikke egnet for å bestemme proteininnhold hos pasienter med blødningsforstyrrelser eller hemolyse.

Generelt er Nenets-Sieber-testen fortsatt en av de mest pålitelige og nøyaktige metodene for å bestemme proteininnholdet i blodet og er mye brukt i klinisk praksis.

NENETSKY-ZIBER TEST - en metode for å bestemme proteininnholdet i biologiske medier og fôr. Utviklet av den sovjetiske biokjemikeren M. V. Nenetsky og husdyrspesialisten N. O. Ziber. Den første patentsøknaden for den foreslåtte metoden er datert 1926 og satt i praksis på midten av 30-tallet. Fordeler med N.-Z. over gamle metoder - nøyaktighet, høy reproduserbarhet, rask gjennomføring av arbeidet, evne til å prestere i lite lys. Det er basert på dannelsen av stoffer basert på proteiner som har egenskapene til sedimentære salter. Jo tykkere buljong, jo mindre sediment blir det. For å utføre testen blir den godt blandede buljongen nøytralisert, deretter ristet igjen for å forhindre at emulsjonen skiller seg, settes på et mørkt sted i flere timer, etter at tiden har gått, bestemmes graden av alkoholkonsentrasjon med metylalkohol, og den tørre resten med sølvnitrat. Fargen på sedimentet brukes til å bedømme det totale nitrogeninnholdet i det analyserte materialet. Protein vises i det andre tiåret av utseendet til den hvite sonen etter nøytralisering, tidligere enn 2 tiår med en askemassefraksjon på mer enn 12%. Det er en mørkeblå farge på sola og løsningen og utseendet til en karakteristisk lukt av ammoniakk, som ligner lukten