Nygard-Brown syndrom

Nygard-Brun syndrom (NGS) er en sjelden genetisk lidelse som forårsaker alvorlig svekkelse av syn, hørsel, bevegelse, intelligens og atferd.

Denne sykdommen er forårsaket av mangel på normal funksjon av _NCOA6_-genet, som er ansvarlig for å regulere mange prosesser i kroppen, inkludert utviklingen av den visuelle cortex, nervesystemet og koordinering av bevegelser. I fravær av NCOA6-genet blir produksjonen av proteiner som er ansvarlige for disse prosessene forstyrret. Pasienter utvikler mikrocefali, hørsels- og synsfeil med nedsatt koordinasjon av bevegelser. Barn med NGS lider ofte av dårlig hukommelse, hyperaktivitet, emosjonell ustabilitet og alvorlig tretthet. De kan også ha problemer med å lære og utvikle skrive- og leseferdigheter. Denne tilstanden kan dukke opp i alle aldre.