Osteodysplasi Fibrøs polyostotisk

Osteodysplasi fibrøs polyostotisk (OPP) er en sjelden arvelig sykdom som er preget av skade på beinvev, forstyrrelse av dets struktur og funksjon. GPP kan enten være medfødt eller ervervet.

GPP viser seg i form av ulike symptomer som beinsmerter, bendeformasjon, begrenset leddmobilitet og endringer i form og størrelse på bein. Samtidig kan OFP føre til alvorlige komplikasjoner, som skjelettdeformasjon, dysfunksjon av ledd, brystdeformasjon, etc.

For å diagnostisere AFP benyttes ulike forskningsmetoder som radiografi, computertomografi, magnetisk resonanstomografi osv. Behandling av AFP avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og kan omfatte kirurgi, medikamentell behandling og ortopediske intervensjoner.

Generelt er AFP en alvorlig sykdom som krever en integrert tilnærming til behandling og forebygging.

Fibrøs dråpe, fibrobrusk eller modiokulom osteodystrofi er det generelle navnet på godartet svulstlignende degenerasjon av lårbenet, humerus, tibia og andre bein. I de aller fleste tilfeller forekommer de på stedene der normalt benvev går over i bruskvev, det vil si i området av sinus. Svulstene ligner en gulaktig boble fylt med flytende innhold, som ser ut til å strekke beinet fra innsiden. Når svulsten vokser, kan hulrommet fylle mer og mer av beinet, og noen ganger hele volumet.

Sykdommen utvikler seg sakte, over år, og noen ganger til og med tiår. Hos ungdom, fra puberteten, blir degenerative prosesser i beinene merkbare. Det første symptomet på en deformert sykdom er ofte smerte, svakhet i det berørte lemmet og dets ustabilitet når du går. Men en lege blir konsultert når det dannes en cyste i området av hofte- eller kneleddet, som har en tendens til å vokse til et sunt bein, hvoretter beindeformasjon begynner.

Fibrøs osteodystrofi er en deformerende sykdom karakterisert ved progressive strukturelle endringer i beinvev. Denne sykdommen er preget av irreversibel skade på strukturen til beinelementer. Fører til alvorlig svekkelse av pasientens muskel- og skjelettfunksjon og alvorlige konsekvenser for andre organer og systemer. Komplikasjoner oppstår på grunn av en forsinkelse i rettidig og adekvat behandling. Hovedrollen i diagnosen osteodystrofi er gitt til røntgenundersøkelse, som kan bidra til å bestemme arten, omfanget og lokaliserte forandringer i beinene. Du kan heller ikke klare deg uten ytterligere studier: osteoscintigrafi, MR og CT.

Årsakene til utviklingen av osteodystrofiske prosesser anses å være mangel på vitaminer, noe som provoserer endringer i benmatrisens egenskaper. Også konsekvensene er problemer med benmargsvev, som utvikler seg under påvirkning av metabolske abnormiteter og forstyrrelser i metabolismen av kalsium og fosfor. Ofte oppstår slike prosesser som et resultat av endokrine sykdommer, spesielt hypotyreose. Dystrofiske endringer i beinvev er også forårsaket av fordøyelsessykdommer, proteinmangel, samt kroniske inflammatoriske beinlesjoner. Ofte er sykdommer i muskel- og skjelettsystemet ledsaget av kramper, hypotermi og infeksjonssykdommer. Mangel på askorbinsyre i kroppen, en økning i urinsyre og metanol i blodet, rakitt - alle disse lidelsene påvirker tilstanden til osteodystromi. Behandling er rettet mot å eliminere hovedårsaken til sykdommen - hypokalsemi og forhindre videre utvikling av beinpatologi ved å normalisere de fysisk-kjemiske egenskapene til beinstrukturen. Riktig ernæring og bruk av farmakologiske midler spiller en viktig rolle her.