Paramyeloblast

Paramyeloblast: et sjeldent begrep i historisk sammenheng

I medisinsk terminologi er det mange komplekse og lite kjente termer som har blitt brukt til forskjellige tider for å beskrive ulike tilstander og patologier. Et slikt begrep er "paramyeloblastus", som vises i historiske kilder, men som ikke er mye brukt i moderne medisin.

Ordet "paramyeloblast" er dannet ved å kombinere to komponenter: "para-" og "myeloblast". "Para-" betyr "ved siden av" eller "lignende", mens "myeloblast" er et begrep som brukes for å referere til umodne benmargsceller som går foran dannelsen av granulocytter, en type hvite blodceller.

Men selv om begrepet "paramyeloblast" har en logisk betydning, er bruken i moderne medisinsk praksis begrenset. Foreløpig brukes ikke dette begrepet for å beskrive spesifikke celler eller tilstander.

Det er mulig at "paramyeloblast" i en historisk sammenheng ble brukt for å referere til en mellomform mellom myeloblasten og modne granulocytter. Den nøyaktige definisjonen og betydningen av dette begrepet krever imidlertid ytterligere forskning og avklaring, som kan mangle fra moderne medisinske kilder.

Avslutningsvis er begrepet "paramyeloblast" et sjeldent historisk begrep som ikke er mye brukt i moderne medisin. Bruken er sannsynligvis begrenset til visse historiske perioder og studier. Å forstå dens eksakte betydning og betydning krever ytterligere forskning og dokumentasjon for å etablere forbindelsen til en spesifikk tilstand eller celler.

Myeloblaster er den mest tallrike representanten for cellepopulasjonen som utgjør moden benmarg. De går foran modningen av røde blodlegemer, nøytrofiler og lymfocytter. Rekordholderen er en rullebladcelle - 48 dager. Oftest diagnostiseres akutt myeloid leukemi hos eldre mennesker: over 60 år forekommer det i 32% av tilfellene. Favorittstedet for skade i den patologiske prosessen er hjernen Klassifisering

Akutt myeloid leukemi er en ondartet formasjon som utvikler seg fra forløperne til hematopoiesis - myelopoiesis-stamcellen (vi snakket om det ovenfor). I dag er det vanlig å bruke et flertrinnssystem for differensialdiagnose av blastceller for å etablere diagnosen myeloid leukemi:

I henhold til kliniske og hematologiske egenskaper: 70% av tilfellene skyldes den akutte gruppen, mer enn 80% skyldes akutt granulocytisk myelose (AML), 50% er AML uten Philadelphia-kromosomet i cellene; granulocytter mindre enn 3x10^9/l. Hos barn - mer enn 90-95%, uten paret translokasjon t(8;21)(q22;q22) - omtrent 30-32%. Disse cellene er svært like i sine biologiske egenskaper, og AML regnes ofte som et "stadium" av prosessen med akutte myelomyelologiske lesjoner, preget av en overvekt av blaster. APM er preget av promyelocyttstadiet, og blastkrise observeres oftere ved AML. Det er imidlertid fortsatt en signifikant forskjell mellom AML og AML for pediatriske pasienter > 5 år – overvekt av nøytrofile former og tilstedeværelse av granulocytose hos voksne pasienter. Ved akutt monoblastisk leukemi er cytopeni overvekt av monocytter i benmargen med god cellulær sammensetning av det perifere blodet. I OMO begynner sykdommen akutt eller gradvis. Et typisk uskarpt bilde av leukopeni er at nøytrofiler dominerer