Polyfibromatosis medfødt familie

**Polyfibromatøst syndrom** er en sykdom karakterisert ved spredning av fibroblaster i mange vev i kroppen, som kan forårsake mange problemer. Vanlige manifestasjoner: svulster, gigantiske celler, huddeformiteter, myom, kreft og arr. Patologien påvirker et bredt spekter av vev i kroppen, inkludert hud, bein, lunger, hjerte, nerver og øyne. Sykdommen kan begynne under fosterutviklingen, spesielt hvis foreldrene lider av en kronisk lungesykdom som tuberkulose eller andre syndromer. Polyfibrat syndrom vises etter fødselen og utvikler seg gjennom flere stadier av vekst før det når sin topprate i løpet av barndommen. Sykdommen er arvelig, og ingen behandling kan helt bli kvitt symptomene. Medisin kan imidlertid bidra til å bremse utviklingen av arvelig fibromatose og redusere risikoen for andre sykdommer. Operasjoner og andre intervensjoner kan redusere symptomer og hjelpe folk til å leve et normalt liv.