Retinoblastom (retinoblastom)

Retinoblastom er en sjelden type ondartet svulst som utvikler seg i netthinnen i øyet hos spedbarn. Selv om dette er en sjelden sykdom, kan den få alvorlige konsekvenser hvis den ikke diagnostiseres og behandles raskt.

Symptomer på retinoblastom kan inkludere en hvit eller rosa reflekterende gjenskinn i et barns øye når de fotograferes med blits, mysing, endringer i pupillstørrelse, nedsatt syn eller røde øyne som ikke forsvinner med søvn eller hvile. Hvis du mistenker retinoblastom, bør du kontakte legen din umiddelbart.

Retinoblastom kan diagnostiseres gjennom en fysisk undersøkelse av øynene og spesielle tester som ultralyd, fluoresceinangiografi og magnetisk resonansavbildning. Hvis retinoblastom er bekreftet, kan ytterligere studier bestemme sykdomsstadiet og velge en effektiv behandlingsmetode.

Behandling for retinoblastom kan omfatte kirurgisk fjerning av svulsten, kjemoterapi, strålebehandling eller en kombinasjon av disse metodene. Behandlingen velges individuelt for hver pasient, avhengig av sykdomsstadiet og andre faktorer.

Den generelle prognosen for pasienter med retinoblastom avhenger av sykdomsstadiet, pasientens alder, størrelsen og plasseringen av svulsten, og om behandlingen var vellykket. Med rask legehjelp og riktig behandling kan mange pasienter med retinoblastom få en full bedring.

Avslutningsvis er retinoblastom en alvorlig sykdom som kan få alvorlige konsekvenser. Hvis du mistenker retinoblastom, er det viktig å oppsøke legen din for diagnose og behandling. Tidlig oppdagelse og behandling kan forbedre prognosen og hjelpe pasienten til å bli frisk.

Retinoblastom er en sjelden ondartet svulst i netthinnen som utvikler seg hovedsakelig hos spedbarn. Denne svulsten kommer fra cellene i netthinnen som er ansvarlige for å registrere lys.

Retinoblastom rammer vanligvis barn under 3 år. Oftest diagnostisert i en alder av 2 år. Gutter og jenter blir like ofte syke. Hvert år oppdages rundt 9000 nye tilfeller av denne sykdommen over hele verden.

Årsakene til retinoblastom er ikke helt klare. I de fleste tilfeller er det genetiske mutasjoner som fører til ukontrollert deling av netthinneceller. Hos noen pasienter utvikler sykdommen seg på bakgrunn av familiære former for kreft.

Hovedsymptomer på retinoblastom:

1. uklarhet av pupillen (leukokori)

2. skjeling

3. nedsatt syn

Diagnosen er basert på oftalmoskopi, ultralyd, CT og MR av orbiten.

Behandling avhenger av stadiet og omfanget av svulstprosessen. I de tidlige stadiene brukes lokale metoder - kryodestruksjon, laserkoagulasjon, brachyterapi. For vanlige former er kjemoterapi og fjerning av øyet (enukleasjon) nødvendig.

Med rettidig diagnose og adekvat behandling er prognosen gunstig. Overlevelsesraten i utviklede land når 90 %. Imidlertid kommer sykdommen ofte tilbake, så etter behandling er det nødvendig med oppfølging.

**Retinoblastom** er en sjelden type netthinnesvulst som utvikler seg hos små barn. Denne sykdommen representerer et vanskelig problem for behandling, siden det er nødvendig å raskt og nøyaktig bestemme graden av utviklingen og velge effektiv behandlingstaktikk.

*Retinoblatom* er forårsaket av unormal vekst av umodne netthinneceller og kan være svært