Sarcoendothelioma Synovial

Sarcodihistoplasma av synovialt vev er en sjelden kreftsykdom som vanligvis forekommer hos personer over 60 år. Svulsten diagnostiseres vanligvis tilfeldig under leddkirurgi eller giktrelaterte undersøkelser. Selv om sarkoendoteleom er en sjelden sykdom, kan det føre til alvorlige komplikasjoner. I denne artikkelen vil vi se på grunnleggende informasjon om denne kreftsykdommen, dens symptomer, behandling og prognose.

Sarcoendothelimoma er en svulst i cellene i leddets synoviale membran, som inneholder lymfocytter, nøytrofiler, makrofager og lobuler. Størrelsen på svulsten kan nå 5-10 centimeter i diameter. Sarcoid vev kan forårsake symptomer som smerte, hevelse og ledddysfunksjon. For øyeblikket er den eksakte årsaken til utviklingen av sarkoidvev ukjent. Ulike faktorer antas å påvirke forekomsten av sarkom, inkludert genetiske og miljømessige faktorer.

Synovialt sarkoendoteliom er en sjelden svulst som påvirker bindevevet i leddene. Dette er en sjelden sykdom, men den kan være livstruende hvis den ikke behandles umiddelbart.

Sarkoendoteliom er ondartede svulster som utvikles fra bindevevet til muskler og blodårer. De kan påvirke alle ledd, men leddene som oftest rammes er fingrene og tærne. Symptomer på sarkoendoteliom inkluderer leddsmerter, hevelse, rødhet og begrenset bevegelse.

Behandling av sarcoendotheliomas utføres kirurgisk. Operasjonen innebærer å fjerne svulsten og den delen av leddet den har påvirket. Etter operasjonen kan pasienter få kjemoterapi eller strålebehandling for å drepe eventuelle gjenværende kreftceller.

Imidlertid kan sarcoendotheliomas gjenta seg etter operasjonen. Derfor er det viktig å overvåke helsen din og gjennomgå regelmessige undersøkelser hos en lege.