Trisomi [Ri- + (Chromo) Som] i genetikk

Trisomi er en type polysomi, som er preget av tilstedeværelsen av tre homologe kromosomer i en celle. Trisomi kan oppstå som et resultat av ulike genetiske lidelser som mutasjoner, kromosomale omorganiseringer og andre genetiske abnormiteter.

En av de vanligste trisomiene er trisomi 21, også kjent som Downs syndrom. Dette syndromet er preget av tilstedeværelsen av et ekstra kromosom 21 i karyotypen, noe som fører til ulike fysiske og mentale abnormiteter hos barn.

Trisomier kan også oppstå under meiose når kromosomene ikke skilles ordentlig og forblir sammen. Dette kan føre til ulike genetiske sykdommer som Edwards syndrom, Patau syndrom og andre.

I genetikk er trisomier et viktig forskningsområde da de kan assosieres med ulike sykdommer og utviklingsforstyrrelser. Å studere trisomi hjelper forskere bedre å forstå mekanismene bak genetiske sykdommer og utvikle nye metoder for behandling og forebygging.

Selv om trisomier kan ha alvorlige helsemessige konsekvenser, kan de også være av interesse for genforskere fordi de kan hjelpe dem til å bedre forstå mekanismene for arv og utvikling.