Tromboplastinogen

Tromboplastin Tromboplastigen er en arvelig hemorragisk diatese preget av faktor VIII-mangel. Kort fortalt kalles dette syndromet også hemofili A eller von Willebrands sykdom, siden det er genetisk relatert til syndromet med samme navn. Dette er den vanligste formen for hemofili og er forårsaket av blodplatemangel. Mangel kan identifiseres i tidlig barndom. Det er mulig å fastslå årsakene til sykdommen gjennom molekylærgenetisk forskning. Forventet levealder for pasienter med sykdommen er i gjennomsnitt redusert sammenlignet med mennesker og er bare 30 år. Hovedårsakene til utviklingen av en alvorlig sykdom er arv og skader en person har fått.