Weber-Hübler-Jandren syndrom

Weber-Hübler-Gendrin syndrom: en sjelden nevrologisk lidelse

Weber-Hübler-Gendrin syndrom (GJS) er en sjelden nevrologisk sykdom oppkalt etter tre leger som ga betydelige bidrag til dens forskning og beskrivelse: den tyske legen Wilhelm Eduard Weber (1823-1918), den franske legen Henri Hübler (1821-1879) og Den franske legen Antoine Nicolas Gendrin (1796-1890).

Weber-Hübler-Gendrin syndrom er preget av skade på nervestrukturene som er ansvarlige for motoriske funksjoner og innervering av ansiktet. Det viser seg vanligvis med ensidig svakhet eller lammelse av halve ansiktet, samt tilhørende symptomer som føleforstyrrelser og smerte.

Dette syndromet er forårsaket av skade på ansiktsnerven, som er ansvarlig for ansiktets motoriske funksjon. Skader kan være forårsaket av en rekke faktorer, inkludert betennelse, svulster, vaskulære lidelser og traumer. Avhengig av hvilken del av nerven som er påvirket, kan symptomene variere fra mild til alvorlig.

Hovedtegnene på Weber-Hübler-Gendrins syndrom inkluderer asymmetrisk hengende munnvik, vanskeligheter med å lukke øyet, svakhet i ansiktsmusklene, endringer i smak og økt følsomhet for lyder. Noen pasienter kan oppleve smerte i øret eller ansiktet.

For å diagnostisere Weber-Hübler-Gendrin syndrom, stoler leger vanligvis på kliniske manifestasjoner og resultatene av en nevrologisk undersøkelse. I tillegg kan det være nødvendig med ytterligere tester, som elektromyografi og ulike pedagogiske metoder, for å vurdere omfanget av skaden og fastslå årsaken til syndromet.

Behandling av Weber-Hübler-Gendrin syndrom er rettet mot å eliminere den underliggende årsaken til skade på ansiktsnerven. I noen tilfeller kan fysioterapi, massasje og medisiner være nødvendig for å lindre symptomene og fremskynde utvinningen av ansiktsmusklene.

Generelt er Weber-Hübler-Gendrin syndrom en sjelden og dårlig forstått sykdom. Takket være arbeidet til Weber, Gubler og Gendren, var vi i stand til å få mer informasjon om dens egenskaper og tilnærminger til diagnose og behandling. Det er imidlertid nødvendig med ytterligere forskning for å bedre forstå dette syndromet og utvikle effektive behandlinger for det.

Generelt er Weber-Hübler-Gendrin syndrom en sjelden nevrologisk lidelse preget av skade på ansiktsnerven og manifestert av ensidig svakhet eller lammelse av ansiktsmusklene. Rettidig diagnose og omfattende behandling spiller en viktig rolle i å forbedre prognosen og livskvaliteten til pasienter som lider av dette syndromet.

Weber-Hübler-Gandren syndrom

Weber-Gübler-Jendren syndrom (Weber syndrom, NRC - Wieber Syndrome, engelsk Weer-Gübler-Jendren, Weir-Güberin-Sindromen) også kalt anglo-fransk syndrom. Weber - Gübler - Gendre til ære for forfatterne av de foreslåtte behandlingsmetodene. Det ble opprinnelig beskrevet som en uavhengig sykdom. Hver pasient identifiseres med unormale ansiktstrekk, ledsaget av synshemming.

Syndromet kalles også døv-døv, Addisons, Avadero – mens navnet på forfatteren som først beskrev det er enten Herbert Avadero eller Avaedern, noe som forvirrer forskere. Noen ganger kalles syndromet "Weberian pits" ("pit syndrom") eller "Weberian cri"

Weber-Hübler-Gandren syndrom: historie og nåværende tilstand av problemet

For første gang snakket den berømte patologen professor ved St. Petersburg-akademiet Nikolai Mikhailovich Schmidt sammen med professor Ivan Grigorievich Savchenko om Weber-Hütlers syndrom i 1924.

De viktigste kliniske symptomene: feber mot bakgrunnen av subkutane blødninger i forskjellige organer, som manifesterer seg i form av marmorert retikulering av huden, svette, mikrosirkulasjonsforstyrrelser, nekrose av de overfladiske hudlagene, flere presise blødninger, lymfoid hyperplasi av huden. hjernehinner, generalisert lymfadenitt