Produsentland
Storbritannia, Glaxo UK, Glaxo Wellcome Italia, Glaxo Wellcome UK, Glaxo Operations UK UK
Pharm Group
Andre generasjons cefalosporiner
Produsenter
Wellcome Ltd (Storbritannia), Glaxo (Storbritannia), Glaxo Wellcome (Italia), Glaxo Wellcome (Storbritannia), Glaxo Operations UK (Storbritannia)
Internasjonalt navn
Cefuroksim
Synonymer
Axetin, Zinacef, Ketocef, Kefstar, Kefurox, Multisef, Novocef, Proxim, Supero, Ucefaxime, Cefogen, Cefuxime, Cefurabol, Cefuroxime natrium
Doseringsformer
filmdrasjerte tabletter 125mg, filmdrasjerte tabletter 250mg, filmdrasjerte tabletter 500mg, mikstur suspensjon 125mg/5ml, mikstur suspensjon 250mg, mikstur, tabletter 250mg, tabletter 125mg, tabletter 500mg, granulat til tilberedning
Sammensatt
Aktiv ingrediens: Cefuroksim.
Indikasjoner for bruk
Infeksjoner i øvre og nedre luftveier (akutt og kronisk bronkitt, infisert bronkiektasi, lungebetennelse, lungeabscess, pleural empyem), øre, svelg og nese (otitis media, faryngitt, tonsillitt, bihulebetennelse), hud og bløtvev (erysipelas, cellulitt) , pyodermi, impetigo, furunculosis), kjønnsorganer (uretritt, akutt og kronisk pyelonefritt, blærebetennelse, asymptomatisk bakteriuri), ledd, bekken- og bukorganer, galleveier og mage-tarmkanalen, sår, gonoré og sepsis (akutt cervicitt, gonokritt), bakteriell septikemi, osteomyelitt, peritonitt, meningitt; forebygging av smittsomme komplikasjoner under operasjoner.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet (inkludert overfor andre cefalosporiner, penicilliner, karbapenemer), blødninger og gastrointestinale sykdommer i anamnesen, inkl. uspesifikk ulcerøs kolitt; graviditet, amming.
Bivirkning
Diaré, kvalme, oppkast, forstoppelse, flatulens, magekramper og smerter, dyspepsi, munnsår, anoreksi, tørste, oral candidiasis, glossitt, pseudomembranøs kolitt, forbigående økning i transaminaser, alkalisk fosfatase, LDH eller lever bilstaubin dysfunksjon, LDH eller cholesterol. nyrefunksjon, økt kreatinin og/eller ureanitrogen i blodserum, redusert Cl-kreatinin, dysuri, kløe i perineum, vaginitis, brystsmerter, kortere puste, redusert hemoglobin og hematokrit, forbigående eosinofili, nøytropeni, leukopeni, aplastisk anemi, trombocytopeni, agranulocytose, hypoprotrombinemi, forlenget protrombintid, hodepine, døsighet, dysbakteriose, superinfeksjon, candidiasis, hørselshemming, kramper (med nyresvikt), allergiske reaksjoner: utslett, kløe, urticaria; sjelden - medikamentfeber eller frysninger, serumsyke, bronkospasmer, positiv Coombs-test, erythema multiforme, interstitiell nefritt, Stevens-Johnsons syndrom og anafylaktisk sjokk; lokale reaksjoner: smerte eller infiltrasjon på injeksjonsstedet, tromboflebitt etter intravenøs administrering.
Interaksjon
Diuretika og nefrotoksiske antibiotika øker risikoen for nyreskade, og NSAIDs øker risikoen for blødning. Probenecid reduserer tubulær sekresjon, reduserer renal Cl, øker Cmax, T1/2 og toksisitet. Legemidler som reduserer surheten i magen kan redusere biotilgjengeligheten til tabletter.
Overdose
Symptomer: stimulering av sentralnervesystemet, kramper Behandling: hemodialyse og peritonealdialyse.
spesielle instruksjoner
Ved langvarig bruk anbefales det å overvåke nyrefunksjonen (spesielt ved bruk av høye doser) og forebygge dysbakteriose. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduseres dosen (som tas i betraktning