Choroba Albersa-Schönberga

Choroba Albersa-Schönberga

Choroba Albersa-Schönberga to choroba charakteryzująca się uszkodzeniem kości i stawów, a także innymi objawami, takimi jak ból i osłabienie mięśni. Chorobę tę opisał niemiecki radiolog Albers-Schoenberg w 1893 roku.

Objawy choroby Albersa-Schoenberga obejmują:

– bóle stawów, zwłaszcza kolan i łokci;
- słabe mięśnie;
– osteoporoza (łamliwość kości);
– zmniejszony wzrost;
– deformacja stawów.

Przyczyny choroby Albersa-Schönberga nie są w pełni poznane. Uważa się jednak, że może to być związane z czynnikami genetycznymi, czynnikami środowiskowymi, takimi jak promieniowanie, i innymi czynnikami, w tym infekcjami.

Leczenie choroby Albersa-Schönberga może obejmować leki, fizjoterapię, operację i inne metody. Rokowanie w przypadku tej choroby może być różne i zależy od nasilenia objawów i skuteczności leczenia.

Podsumowując, choroba Albersa-Schönberga jest poważną chorobą wymagającą szybkiego leczenia i diagnozy. Ważne jest, aby zrozumieć, że każdy przypadek jest indywidualny, a leczenie może się różnić w zależności od konkretnych objawów i przyczyn choroby.

Choroba Albersa-Schoenberga jest chorobą z grupy układowego zapalenia naczyń, związaną ze zmianami zapalnymi małych i średnich naczyń różnej wielkości, zwykle z naruszeniem ich przepuszczalności, hipokomplementemią w różnych proporcjach, a także uszkodzeniem płuc, wątroby , nerki, serce, centralny układ nerwowy, śledziona, przewód pokarmowy. Ze względu na brak wiedzy pierwotnie określano ją jako trombocytopenię samoistną. Po raz pierwszy opisali ją amerykański radiolog Thomas J. Albers i niemiecki klinicysta August Schoenberg.

Informacje historyczne. Współczesna nazwa choroby, a także jej odkrywcy, są znane od 1914 roku i należą do duńskiego patologa Georga Waldemana Ierna. W 2014 roku w wyniku rekonstrukcji historii rozwoju choroby okazało się, że sama nazwa jest bezpodstawna: przypisano ją nie źródłu opisu pierwszego obrazu klinicznego, ale głównemu punktowi widzenia , sporządzony po wyjaśnieniu natury choroby przez Waldera, dość późnego ucznia i naśladowcę Ierna, który w chwili wykrycia choroby był już dorosłym, niezależnym lekarzem, więc całkowicie pokrył fabułę pierwszego pomysłu choroby przez Jerna i Albersa. Pierwszy przypadek formy otwartej A.-Sh. nieznany W XVII i XVIII w. odnotowano 4–6 jego przypadków (Belgia, Brandenburgia, Dania). Niezależność przebiegu choroby jako układowego zapalenia naczyń po raz pierwszy stwierdził Walder w 1906 roku na podstawie opisu jednej rodziny, którą zidentyfikował jako rodzinny przypadek choroby. Ze wszystkich przypadków zidentyfikował cechy obrazu klinicznego choroby jedynie u 22 osób (odnotował Iern), na podstawie których zaproponował utworzenie centrum badawczego Leopoldina w Berlinie. Przyczyniło się to do rozwoju poglądów na temat diagnozy, zidentyfikowanej po raz pierwszy przez Waldera jako niezależna postać nozologiczna – choroba Waldera-Alberta (rodzaj choroby Buergera opisany przez E.E. Essenbacha na początku XX w.), jako przejaw wtórnej okres choroby Schönberga, odkryty po raz pierwszy na podstawie obserwacji pacjenta w szpitalu