Alsukral

Kraj pochodzenia - Finlandia
Pharm-Group — Środki ściągające, powłoki i środki zobojętniające na bazie aluminium

Producenci - Orion Corporation (Finlandia)
Nazwa międzynarodowa - Sukralfat
Synonimy - Andapsin, Ankrusal, Venter, Keal, Sukrabest, Sucralfate-Ratiopharm, Sukralfat, Zawiesina Sukralfatu, Sucras, Sukrat, Sucrafil
Postacie dawkowania - tabletki 500 mg, tabletki 1000 mg
Skład - Substancja czynna - sukralfat.

Wskazania do stosowania:

  1. Wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy (profilaktyka i leczenie)
  2. Uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego spowodowane stresem lub stosowaniem NLPZ (profilaktyka i leczenie)
  3. Nadkwaśne zapalenie żołądka
  4. Choroba refluksowa przełyku
  5. Hiperfosfatemia u pacjentów z mocznicą poddawanych hemodializie

Przeciwwskazania:

  1. Nadwrażliwość
  2. Dysfagia lub niedrożność przewodu pokarmowego
  3. Krwawienie z przewodu żołądkowo-jelitowego
  4. Niewydolność nerek
  5. Ciąża
  6. Wiek dzieci (do 4 lat)

Efekt uboczny:

  1. Niestrawność, zaparcia lub biegunka
  2. Bóle (brzucha, pleców, głowy)
  3. Zawroty głowy, senność
  4. Suchość w ustach, nudności
  5. Wysypka i swędzenie skóry, pokrzywka

Interakcja:

  1. Zmniejsza wchłanianie fluorochinolonów (cyprofloksacyna, norfloksacyna, ofloksacyna), tetracykliny, teofiliny, fenytoiny
  2. Zwiększa (wzajemnie) toksyczność leków zawierających glin (szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek)
  3. Aktywność zmniejszają leki zobojętniające sok żołądkowy i blokery receptora histaminowego H2

Przedawkowanie: Brak danych.

Specjalne instrukcje:

  1. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest monitorowanie poziomu glinu i fosforanów w surowicy – ​​pojawienie się senności i drgawek może wskazywać na toksyczne działanie glinu.
  2. W przypadku stosowania skojarzonego leki zobojętniające kwas żołądkowy należy podawać 30 minut przed lub 30 minut po sukralfacie.
  3. Podanie przez zgłębnik nosowo-żołądkowy może skutkować utworzeniem bezoaru z innymi lekami lub roztworami do żywienia pozajelitowego (ze względu na wiązanie z białkami).

Literatura: Encyklopedia Leków 2004