Anemia globularna

Niedokrwistość globularna (GC) to rzadka choroba dziedziczna, która charakteryzuje się zaburzeniami dojrzewania i metabolizmu hemoglobiny w czerwonych krwinkach. Charakteryzuje się pojawieniem się nienormalnie dużych i nieregularnych czerwonych krwinek o dużej zawartości hemoglobiny. Takie czerwone krwinki nazywane są makroerytrocytami lub mikrosferami. Ponadto w przypadku niedokrwistości kulistej obserwuje się wzrost wielkości śledziony, co wiąże się z jej aktywnym udziałem w hematopoezie. W rezultacie pojawiają się problemy z oddychaniem na skutek zakłócenia transportu tlenu przez tkanki, a także zaburzenia pracy mózgu, zawroty głowy, ból głowy i zmniejszona wydajność organizmu. Niedokrwistość kulista może ujawnić się w każdym wieku, jednak najczęściej diagnozuje się ją u starszych dzieci i osób w wieku produkcyjnym. Choroba ta występuje częściej u mężczyzn niż u kobiet. SHAC ma wiele czynników występowania, w tym: 1. Dziedziczny charakter mutacji. 2. Czynniki chemiczne (promieniowanie jonizujące, niektóre leki, używanie alkoholu lub narkotyków, substancje toksyczne, takie jak arsen lub ołów). 3. Czynniki biologiczne (choroby nabyte, które mogą prowadzić do upośledzonego tworzenia czerwonych krwinek i obniżonego poziomu hemoglobiny).