Zespół Argyle'a Robertsona

Zespół Argila Robertsona to zaburzenie neurologiczne charakteryzujące się brakiem odruchu zwężania źrenic na światło z zachowanym odruchem zwężania źrenic podczas akomodacji.

Zespół ten został nazwany na cześć szkockiego okulisty Douglasa Argylla Robertsona (1837-1909), który po raz pierwszy opisał go w 1869 roku. Argyle Robertson odkrył, że niektórym pacjentom z postępującym paraliżem brakuje odruchu zwężania źrenic na światło, podczas gdy odruch zwężania źrenic w celu akomodacji jest zachowany.

Zespół Argyle'a Robertsona najczęściej występuje w kile układu nerwowego, ale można go również zaobserwować w innych chorobach wpływających na nerw okoruchowy i korę mózgową. Rozpoznanie stawia się na podstawie charakterystycznego wzorca zaburzeń odruchów źrenic. Leczenie zależy od przyczyny zespołu.

Zespół Argyle’a Robertsona

ZESPÓŁ Argylla Robertsona (D. Argyll Robertson, 883-1943), szkocki lekarz, **wprowadził termin „Argyll Robertson” w odniesieniu do przypadków mnogich i nawracających ropni narządów. Meningokokowe zmiany w przegrodzie brzusznej i sieci większej.**

Charakteryzuje się dużą częstością występowania wielu ropnych procesów zapalnych po interwencji chirurgicznej na małą skalę lub z niewielkim uszkodzeniem ściany brzucha (patrz perforacja brzucha).

Wszystkich tych pacjentów można było uratować dzięki operacji, nawet jeśli byli w szoku lub mieli uszkodzone sąsiednie narządy. Jednakże choroba rozwijała się przez kilka tygodni; choroba następnie obejmowała całą jamę brzuszną, powodując ropnie w okolicy sieci większej, krezki i ucisku brzusznego. Jednego z pacjentów, którego zabieg wydawał się wyjątkowo czysty, Robertson opisał jako Pacjent N, który przeszedł rekonstrukcję przedniej ściany brzucha po