Ashara-Fua

Ashara Fua to choroba, która powstała w wyniku złożonego połączenia genów odpowiedzialnych za rozwój układu krążenia, tkanki nerwowej, kości i mięśni. Choroba jest rzadka i złożona i chociaż pierwsze objawy pojawiają się już w niemowlęctwie, to rzeczywistą zapadalność określa się po 5 latach. Oznacza to, że człowiek może prowadzić normalne życie, jeśli przed osiągnięciem tego wieku nie pojawią się objawy choroby.

Pierwszym objawem, który zwykle pojawia się w dzieciństwie, jest powolny wzrost i utrata masy ciała. Niektóre osoby mogą mieć również powiększoną wątrobę lub nerki. W ciągu najbliższych kilku lat u pacjentów mogą wystąpić różne problemy, m.in. problemy z poruszaniem się czy ograniczona ruchomość stawów.

Leczenie ashara foua obejmuje kompleksową terapię, której celem jest zmniejszenie objawów choroby i poprawa jakości życia pacjenta. Ponadto niektóre schorzenia mogą wymagać operacji w celu złagodzenia objawów.

Ważne jest, aby zrozumieć, że ashara foie jest rzadką chorobą, ale nie powinno to oznaczać, że tak jest