Ataksja móżdżkowa

Ataksja móżdżkowa to zespół zaburzeń pozapiramidowych o różnym stopniu nasilenia, którego głównymi objawami klinicznymi są zmniejszona szybkość i zręczność ruchów, chwiejny chód, niestabilność, oczopląs, mowa skanowana, dyzartria, osłabienie odruchów brzusznych, drżenie rąk, niestabilność postawy. Ataksję o łagodnym przebiegu definiuje się jako ostry brak dysfunkcji móżdżku. Formalnie takich pacjentów można zaliczyć do pacjentów ze zmianami wolumetrycznymi struktur centralnych, nie mają jednak wyraźnych objawów uszkodzeń struktur mózgu. W przypadku ataksji móżdżkowej u pacjenta nie występują czynniki uszkodzenia struktur mózgowych (brak objawów klinicznych). Dysfunkcji móżdżku nie należy mylić z zaburzeniami neurologicznymi okolicy oliwkowo-mostowo-móżdżkowej (dysfunkcja pnia mózgu). Dysfunkcja ośrodków móżdżku jest konsekwencją przede wszystkim mózgu