G-liaza cystotioninowa

Cystotionina-γ-liaza (CGL) to enzymy biorące udział w metabolizmie cysteiny, jednego z najważniejszych aminokwasów w organizmie człowieka. Katalizują hydrolizę cysteiny do cystydyny i tlenku siarki(IV), który można następnie wykorzystać do syntezy glutationu, ważnego przeciwutleniacza w organizmie.

G-liazy cystotioninowe odgrywają ważną rolę w utrzymaniu homeostazy organizmu, ponieważ biorą udział w syntezie glutationu, który chroni komórki przed stresem oksydacyjnym. Ponadto G-liazy cystotioninowe biorą również udział w regulacji ciśnienia krwi i czynności nerek.

Enzymy G-liaza cystotioninowa zostały po raz pierwszy odkryte w latach pięćdziesiątych XX wieku, kiedy naukowcy odkryli, że cysteinę można zastosować jako substrat do hydrolizy enzymatycznej. Od tego czasu odkryto ponad 20 różnych izoform G-liaz cystotioninowych, które pełnią różne funkcje i są zlokalizowane w różnych tkankach i narządach.

Obecnie G-liaza cystotioninowa jest przedmiotem aktywnych badań ze względu na jej rolę w leczeniu różnych chorób, takich jak anemia sierpowatokrwinkowa, choroby układu krążenia, cukrzyca itp.

G-liaza cystynotioniny (CTGL) to enzym, który odgrywa ważną rolę w utrzymaniu homeostazy organizmu poprzez regulację poziomu cystyny ​​i metioniny, dwóch niezbędnych aminokwasów. Enzym ten znajduje się na błonie i pompuje aminokwasy do płynu pozakomórkowego i z powrotem do komórek. W procesie tym występują trzy główne typy CTGL, typ A, B i C, z których każdy działa inaczej i odgrywa specyficzną rolę w metabolizmie tych aminokwasów. CTGL występuje także u kilku innych zwierząt, w tym u organizmów jednokomórkowych i orzęsków. Ciekawostką jest to, że niektóre gatunki grzybów i bakterii Aspergillus mogą wytwarzać i wydzielać CTGL do środowiska, powodując, że pleśń tworzy „białe łuki” powszechnie obserwowane podczas suszenia żywności na zewnątrz.