Dyschondrosteoza Leriego

Dyschondrostoza Lery’ego-Weilla

Dyschondroza Lary-Weilla jest dziedziczną chorobą kości. Charakteryzuje się uszkodzeniem stref przynasadowych kości, co jest obiektem słabo zbadanym dla medycyny w ogólności. Guz jest łagodny, ale zawiera także komórki złośliwe. Bardzo podobny do objawów kostniaka kostnego u dzieci. Czasami choroba ta nazywana jest również chorobą Leriego, co jest błędne, ponieważ są to zupełnie różne choroby. Niestety klasyfikacja jest bardzo myląca.

Przyczyny rozwoju dyschondrosotozy Lery’ego-Weilla

Dziś nie ma zgody co do przyczyny jej powstania. Lekarze twierdzą, że proces ten jest dziedziczny, to znaczy prawdopodobieństwo choroby wzrasta, jeśli wcześniej postawiono tę samą diagnozę. Zdarzają się przypadki, gdy zidentyfikowano mutację określonego genu, której uszkodzenie przyczynia się do rozwoju choroby. Niektórzy naukowcy uważali, że przyczyną był wpływ wirusa; później jednak odkryto, że większość chorób wirusologicznych nie ma z tym nic wspólnego.

Niekorzystny