Dysfagia tajemnicza

Tajemnicza dysfagia (łac. dysfagia lusoria) to rzadka choroba wrodzona, charakteryzująca się zaburzeniami połykania wynikającymi z nieprawidłowego odejścia prawej tętnicy podobojczykowej od łuku aorty.

W tym stanie prawa tętnica podobojczykowa przechodzi pomiędzy przełykiem a tchawicą, ściskając przełyk i powodując dysfagię (trudności w połykaniu). Klasycznymi objawami są trudności w przepuszczaniu stałego pokarmu przez przełyk, uczucie „guzu” i ból w klatce piersiowej podczas jedzenia.

Rozpoznanie tajemniczej dysfagii opiera się na radiogramie przełyku ze wzmocnieniem kontrastowym i tomografii komputerowej. Leczenie ma głównie charakter chirurgiczny i polega na przecięciu lub przełożeniu nieprawidłowo położonej tętnicy w celu złagodzenia ucisku przełyku.

Wczesna interwencja chirurgiczna może zapobiec powikłaniom, takim jak zapalenie przełyku, wrzody i bliznowate zwężenia przełyku. Dzięki terminowemu leczeniu rokowanie jest korzystne.