Erytrokeratoderma Postępująca symetryczna

Erytrokeratodermia Postępująca symetryczna: objawy, diagnostyka i leczenie

Erytrokeratodermia postępująca symetryczna (ESPS) to rzadka genetyczna choroba skóry, która objawia się uszkodzeniem komórek barwnikowych melaniny i keratynocytów. Charakteryzuje się symetrycznymi zmianami skórnymi, które zaczynają się na kończynach i stopniowo rozprzestrzeniają się na tułów.

Objawy

Głównymi objawami ESPS są suchość, łuszczenie się i zaczerwienienie skóry. Skóra staje się szorstka i szorstka, pojawiają się czerwone plamy, które ostatecznie łączą się w jedną dużą plamę. Ponadto możliwe jest powstawanie pęknięć i owrzodzeń na skórze. Choroba może prowadzić do dysfunkcji dłoni i stóp, a także defektów kosmetycznych.

Diagnostyka

Rozpoznanie ESPS opiera się na objawach klinicznych i wynikach biopsji skóry. Ważne jest, aby przeprowadzić diagnostykę różnicową z innymi chorobami, takimi jak łuszczyca, egzema i zapalenie skóry.

Leczenie

Chociaż ESPS nie ma całkowitego wyleczenia, istnieją metody, które pomagają poprawić jakość życia pacjentów. Ważne jest monitorowanie stanu skóry i regularne nawilżanie, a także stosowanie emolientowych kremów i maści. W niektórych przypadkach można zalecić fototerapię, aby zmniejszyć zaczerwienienie skóry. Można również stosować leki immunomodulujące, takie jak miejscowe kortykosteroidy.

Podsumowując, erytrokeratoderma postępująca symetryczna jest rzadką, ale poważną chorobą skóry, która może prowadzić do upośledzenia funkcji kończyn i negatywnie wpłynąć na jakość życia pacjenta. Ważne jest, aby w odpowiednim czasie skonsultować się z dermatologiem w celu postawienia diagnozy i skutecznego leczenia.

Erytrokeratoza jest jedną z postaci uogólnionego nadmiernego rogowacenia, objawiającą się symetrycznymi czerwonymi ogniskami o różnych kształtach i rozmiarach, pokrytymi zrogowaciałymi warstwami rogowymi. Występuje na skutek zmian dystroficznych w naskórku i zaburzeń procesów naprawczych wzdłuż linii hipogranularnej, metachronicznej w stosunku do zmian skórnych. Płaska postać erytrokeratozy może być niezależną formą nozologiczną. Choroba występuje głównie u kobiet. E. należy odróżnić od liszaja płaskiego i mnogiego rogowacenia słonecznego.