Guz chromochłonny

Guz chromochłonny: co to jest i jak go wykryć

Pheochromocytoma to rzadki rodzaj nowotworu, który powstaje w nadnerczach lub neurozwojach. Powstaje z komórek chromafinowych, które wytwarzają katecholaminy – hormony regulujące ciśnienie krwi, tętno i inne ważne funkcje organizmu.

Objawy guza chromochłonnego mogą być zróżnicowane i niespecyficzne i obejmują wysokie ciśnienie krwi, szybkie bicie serca, bóle głowy, pocenie się, niepokój i drżenie. Niektórzy pacjenci mogą również odczuwać ból brzucha, nudności i wymioty. W niektórych przypadkach guz może nie dawać żadnych objawów i można go wykryć jedynie podczas regularnych badań lekarskich.

Rozpoznanie guza chromochłonnego może być trudne, ponieważ jego objawy mogą przypominać inne choroby. Jeśli jednak występują objawy związane z wysokim ciśnieniem krwi lub problemami z sercem, może zostać zlecone badanie na obecność katecholamin w moczu lub krwi. Testy te mogą pomóc lekarzowi określić poziom hormonów wytwarzanych przez guz.

Leczenie guza chromochłonnego polega na chirurgicznym usunięciu guza. Jeśli guza nie można usunąć chirurgicznie, można przepisać inne metody leczenia, takie jak leki obniżające ciśnienie krwi i kontrolujące objawy.

Ogólnie rzecz biorąc, guz chromochłonny jest rzadką chorobą, ale jeśli masz objawy związane z wysokim ciśnieniem krwi lub problemami z sercem, powinieneś zgłosić się do lekarza, aby zdiagnozować i leczyć. Wczesne wykrycie i leczenie guza chromochłonnego może pomóc w zapobieganiu poważnym powikłaniom oraz poprawić zdrowie i jakość życia.

Guz chromochłonny: niebezpieczny guz nadnerczy

Guz chromochłonny jest łagodnym lub złośliwym guzem tkanki chromochłonnej nadnerczy lub zlokalizowanym poza nadnerczami. Guz ten powoduje nadmierną produkcję katecholamin, takich jak epinefryna i norepinefryna, co może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych.

W przypadku guza chromochłonnego objawy mogą objawiać się w postaci kryzysów z gwałtownym wzrostem ciśnienia krwi (BP) w połączeniu z objawami neuropsychiatrycznymi, endokrynno-metabolicznymi, żołądkowo-jelitowymi i hematologicznymi. Ataki mogą trwać od kilku minut do kilku godzin i mogą być powikłane krwotokiem do siatkówki, incydentem naczyniowo-mózgowym i obrzękiem płuc.

Ponadto w przypadku guza chromochłonnego obserwuje się stale wysokie nadciśnienie, możliwe są zaburzenia stanu funkcjonalnego nerek, zmiany w dnie oka, zwiększona pobudliwość, labilność nastroju, zmęczenie i ból głowy. W przypadku złośliwej postaci nowotworu - guza chromochłonnego - może wystąpić utrata masy ciała, bóle brzucha, a nawet rozwój cukrzycy.

W diagnostyce guza chromochłonnego wykonuje się USG nadnerczy, tomografię komputerową i rezonans magnetyczny, scyntygrafię radionuklidową i inne metody badawcze. Wykonuje się także badania blokowania farmakologicznego w celu określenia wydalania katecholamin i ich metabolitów. Leczenie guza chromochłonnego polega na chirurgicznym usunięciu guza, a w celu łagodzenia przełomów stosuje się alfa-blokery, takie jak fentolamina.

Należy pamiętać, że guz chromochłonny jest chorobą rzadką, ale może prowadzić do poważnych powikłań, a nawet śmierci. Dlatego ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem, jeśli pojawią się podejrzane objawy, takie jak ostry ból głowy, podwyższone ciśnienie krwi, kołatanie serca, strach i drżenie. Wczesne wykrycie i leczenie guza chromochłonnego może uratować życie pacjenta.

Pheochromocytoma (gr. phaios – „fioletowy” i chroma – „kolor”) to rzadki guz nadnerczy, który może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych. Jest to nowotwór złośliwy, co oznacza, że ​​może rozprzestrzenić się na inne części ciała. Choć guz chromochłonny nie jest nowotworem śmiertelnym, może powodować duży niepokój pacjenta i jego bliskich, gdyż choroba ta często objawia się silnym bólem, zaburzeniami snu, atakami paniki, dyskomfortem psychicznym i innymi objawami.

Guz chromochłonny powstaje z komórek wiązek nerwowych w nadnerczu. Dlatego też, gdy lekarz postawi taką diagnozę, pacjent musi przejść serię badań w celu ustalenia, czy guz jest złośliwy. Zwykle wykonuje się to za pomocą tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego lub pozytonowej tomografii emisyjnej. Po ukończeniu niezbędnych badań i otrzymaniu ostatecznej diagnozy pacjenci będą omawiać z lekarzami różne opcje leczenia.

Podczas początkowego rozwoju nowotworu zwykle prowadzi się terapię lekową. W bardziej skomplikowanych przypadkach stosuje się operację. Kolejna ważna sprawa