Choroba Ferraro-Vana Bogaerta-Nissana

Choroba Ferraro-Van-Bogarta-Nissana jest rzadką chorobą dziedziczną, która charakteryzuje się zaburzeniami rozwoju mózgu i układu nerwowego. Po raz pierwszy została opisana w 1963 roku przez dwóch lekarzy – belgijskiego neurologa Andreasa Ferraro i amerykańskiego neurochirurga Johna Van-Bogarta.

Choroba Ferraro-Vana Bogaerta-Nissana objawia się różnymi objawami, takimi jak:

– Zaburzenie rozwoju mózgu, które prowadzi do różnych zaburzeń neurologicznych, takich jak upośledzenie umysłowe, problemy z mową, zaburzenia koordynacji ruchów, drgawki itp.;
– Zaburzenia wzroku, takie jak zez, niedowidzenie, oczopląs itp.;
– Problemy z równowagą, takie jak przechylenie głowy do przodu lub do tyłu, utrata równowagi itp.

Choroba ta dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący, czyli dotyka wszystkich członków rodziny. Jednakże nasilenie objawów może się różnić w zależności od osoby.

Do diagnozowania choroby Ferraro-van Bogaerta Nissena stosuje się różne metody badawcze, takie jak MRI, CT, USG, elektroencefalografia i inne. Leczenie tej choroby polega głównie na leczeniu chirurgicznym, ale można również zastosować leki.

Ogólnie rzecz biorąc, choroba Ferraro-van Bogaerta Nissena jest poważną chorobą wymagającą terminowej diagnozy i leczenia. Jednak dzięki nowoczesnym metodom badań i leczenia wielu pacjentów z tą chorobą może prowadzić pełnię życia, a nawet osiągać wysokie wyniki w sporcie i nie tylko.

Zdaniem większości pacjentów rozpoznanie choroby Ferraro-Van-Bogorta-Nissana wywołuje panikę i strach przed nieuleczalną chorobą. W rzeczywistości objawy są takie same jak w przypadku dystonii naczyniowo-wegetatywnej lub migreny; mogą powodować ból serca i temperaturę ciała do 37,4 stopnia przez tydzień lub dłużej.

Ważnymi czynnikami jest początkowy brak apetytu