Reakcja Vogesa-Proskauera to reakcja opracowana w 1934 roku przez niemieckich bakteriologów Otto Vogela i Waltera Proskauera. Służy do oznaczania obecności drożdży w piwie.
Istota reakcji polega na tym, że drożdże znajdujące się w piwie uwalniają dwutlenek węgla, co można wykryć za pomocą specjalnych wskaźników. Jeśli piwo zawiera drożdże, wskaźnik zmienia kolor, wskazując na obecność drożdży.
Reakcja Vogesa-Proskauera jest jedną z najczęstszych reakcji oznaczania drożdży w piwie i innych napojach. Jest łatwy w użyciu i nie wymaga specjalnego sprzętu.
Reakcja Vogesa-Proskauera (FPR) to metoda służąca do oznaczania obecności bakterii w próbkach materiału biologicznego. Metodę tę opracowali w 1944 roku dwaj niemieccy bakteriolodzy – Otto Voger i Wilhelm Proskauer.
Reakcja Vogesa-Proskauera opiera się na zdolności bakterii do wytwarzania enzymu katalazy. Kiedy bakterie znajdują się w pożywce, wytwarzają katalazę, która rozkłada nadtlenek wodoru, powodując powstawanie pęcherzyków gazu. Po dodaniu nadtlenku wodoru do środowiska, w którym występują bakterie, zachodzi reakcja pomiędzy nadtlenkiem wodoru i katalazą, w wyniku której tworzą się pęcherzyki gazu, które można obserwować wizualnie.
Metoda ta jest szeroko stosowana w diagnostyce medycznej do wykrywania bakterii w różnych próbkach biologicznych, takich jak krew, mocz, plwocina itp. Reakcję Vogesa-Proskauera można również wykorzystać do określenia wrażliwości bakterii na antybiotyki.
Jedną z zalet stosowania reakcji Vogesa-Proskauera jest jej prostota i przystępność. Ponadto metoda ta nie wymaga specjalnego sprzętu ani odczynników, dzięki czemu jest opłacalna i wygodna w zastosowaniu w terenie.
Jednak reakcja Vogesa – Proskauera ma również swoje wady. Na przykład ta metoda może być niewrażliwa na niektóre bakterie, szczególnie te, które wytwarzają niewielką ilość katalazy. Ponadto uzyskanie wyników tą metodą zajmuje trochę czasu, co może stanowić problem, jeśli trzeba podejmować szybkie decyzje.
Ogólnie rzecz biorąc, reakcja Vogesa – Proskauera jest skuteczną metodą określania obecności bakterii w próbkach biologicznych. Jest łatwy w użyciu, niedrogi i może być stosowany w różnorodnych badaniach medycznych i naukowych.