Zespół Foie-Alajouanina

Foix Aladajuanin, neurolog znany z francuskich badań nad zespołem Fualcawiego (inna nazwa tej choroby to Foix Aladajouanan), był jednym z pierwszych specjalistów, który badał tak rzadką dziedziczną chorobę związaną ze zmienionymi odruchami i ruchami. Oznacza to, że w stanie zdrowym człowiek zwykle rozwija naturalną aktywność, dzięki której nasz organizm może samodzielnie koordynować ruchy, zapobiegać możliwości upadku i rozwojowi żylaków. Ale wraz z rozwojem tej choroby pojawiają się przeszkody w kształtowaniu naturalnych odruchów: reakcja ochronna zostaje utracona lub działa w zupełnie inny, nieodpowiedni sposób. Przyczyną rozwoju tej choroby są najczęściej predyspozycje dziedziczne i na tym skupia się największa uwaga doktora Fua Alajourniel.

**Zespół Foie-Aladjouanine** lub „zespół Foie-Aladjoana” jest dość rzadką chorobą układu nerwowego związaną ze zwiększonym poziomem czynnika przeciwrdzeniowego neurotroficznych komórek glejowych. Po raz pierwszy została opisana w 1926 roku przez francuskiego neurologa François A. Foya i jego kolegę Thierry'ego A. Alajunę.

Zespół Foix Alage jest bardzo powszechny w Afryce tropikalnej, dotyka 16% mieszkańców Gwinei, Nigerii i Senegalu, ale jego objawy mogą występować także w wielu innych krajach.

Objawy zespołu Foix Alagania * Osłabienie i zmęczenie * Drętwienie i ból nóg * Trudności w poruszaniu się * Dezorientacja w mowie i myśleniu * Paraliż kończyn

Wraz z wiekiem wzrasta prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu, przy czym nie jest jeszcze jasne, czy jest to dziedziczna choroba genetyczna, czy po prostu związana ze starzeniem się organizmu i zmianami w układzie nerwowym.

Leczenie zespołu Foix Aluajin jest prowadzone przez neurologów i może obejmować farmakoterapię, fizjoterapię i operację.