Guz olbrzymiokomórkowy, złośliwa tkanka miękka

Gyntoklastyczny nowotwór złośliwy tkanek miękkich to rzadki nowotwór, który objawia się szybko rosnącym guzem tkanek miękkich, takich jak mięśnie, ścięgna i więzadła. Choroba ta może wystąpić w każdym wieku, jednak najczęściej występuje u osób w wieku od 40 do 60 lat.

Guz może rozwinąć się z różnych typów komórek, w tym osteoblastów i innych komórek biorących udział w tworzeniu tkanki kostnej. Jednak w tym przypadku komórki nowotworowe zaczynają rosnąć i rozmnażać się zbyt szybko, co prowadzi do powstania komórek olbrzymich i powiększenia guza.

Głównymi objawami nowotworu są: ból w dotkniętym obszarze, obrzęk, zaczerwienienie i gorączka. Jeśli guz zacznie rosnąć, może prowadzić do uszkodzenia otaczających tkanek i narządów, a także zakłócenia funkcjonowania organizmu jako całości.

Leczenie złośliwego guza olbrzymiokomórkowego tkanek miękkich może być chirurgiczne lub skojarzone. W pierwszym przypadku guz zostaje całkowicie usunięty, w drugim przeprowadza się radioterapię lub chemioterapię. Wybór metody leczenia zależy od stopnia zaawansowania choroby i wielkości guza.

Ogólnie rzecz biorąc, nowotwory tkanek miękkich są poważną chorobą, która może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Dlatego jeśli zauważysz objawy tej choroby, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem w celu diagnozy i leczenia.

Guz olbrzymiokomórkowy tkanki miękkiej (GCT) to nowotwór złośliwy, który rozwija się z osteoblastów tkanki kostnej i charakteryzuje się agresywnym wzrostem. Jego pojawienie się jest klasyfikowane jako nowotwory łagodne, ale wymagana jest kwalifikowana diagnoza.

Guz należy rozpoznać jako złośliwy, jeśli w jego składzie wykryje się nowotwór. Onkolodzy uważają GCMT za zróżnicowaną formację, początkowo określaną jako łagodną, ​​ale później przeradzającą się w złośliwą. Jednakże kostniak włóknisty (podtyp łagodny) w niektórych przypadkach może niezależnie przekształcić się z łagodnego w złośliwy, nawet gdy pacjent osiągnie starość. Zagrożeni są pacjenci, którzy przeszli operację z powodu przerzutów do szczęki. Są na tym samym poziomie co kobiety. Na skutek choroby cierpią młodzi ludzie, których średnia wieku wynosi 30-40 lat.

HCMT to rzadki rodzaj nowotworu, występujący u 1–2 osób na 1 milion. Występuje w około jednej trzeciej wszystkich wykrytych kostniakochrzęstniaków i nieprzerzutowych nowotworów olbrzymiokomórkowych układu mięśniowo-szkieletowego. W miarę rozwoju choroby staje się ona niebezpieczna. W ciągu kilku lat życia pacjenta choroba objawia się licznymi nawrotami. Pogarsza się jakość jego rokowania (w porównaniu z mięsakiem Ewinga). Ze względu na długoterminową progresję GCMT charakteryzuje się niską skutecznością wybranego leczenia, w związku z czym leczenie należy rozpocząć jak najszybciej.

W trakcie rozwoju choroby obserwuje się anomalie w dojrzewaniu zmian chorobowych, o różnym stopniu zróżnicowania, dlatego pojawiają się różne typy różnicowania nowotworów:

1) najczęstszy, zajmujący około 58% powierzchni nowotworów; 2) pośrednie dzielą się na jednorodne i niejednorodne. Te ostatnie składają się z kilku rodzajów różnic; 3) rzadkie – zajmujące nie więcej niż 20% objętości tkanki. Różnicowanie nowotworów utrzymuje się w tym tempie. Rokowanie pogarsza obecność przerzutów w węzłach chłonnych, opłucnej, torbieli wewnątrzopłucnowych, otrzewnej i odległych narządach wewnętrznych.

Guz tkanki miękkiej z komórkami olbrzymimi (osteoclastoblastoma) to łagodny lub złośliwy guz olbrzymiokomórkowy powstający z komórek mezenchymalnych (histiocytas histiocytorum - histocytocytów) znajdujących się w jamach szpiku kostnego, ale bez zauważalnego połączenia z jego przestrzeniami szpikowymi lub zwartą masą kostną; różni się od kostniaka zarodkowego tym, że nigdy nie wytwarza ognisk niszczącego kostniaka zarodkowego