Hiperbilirubinemia Fizjologiczna

Hiperbilirubinemię fizjologiczną, czyli fizjologiczną bilirubinę pośrednią, definiuje się jako prawidłowy poziom bilirubiny pośredniej u niemowląt do 28. dnia życia, który nie wymaga leczenia, gdyż poziom bilirubiny samoistnie się zmniejsza. Normalny poziom pośredniej billinrubiny nie jest uważany za zagrażający życiu u dzieci w tym wieku, biorąc pod uwagę ich duże wątroby i śledziony.

Bilirubina jest produktem ubocznym rozkładu czerwonych krwinek – hemoglobiną. Występuje we krwi ludzi i zwierząt. Bilirubina stanowi 20–50% całkowitej objętości krwi.

Głównym składnikiem krwi jest hemoglobina zawierająca żelazo i witaminę B9. Kiedy ta substancja się rozkłada, powstaje bilirubina (lub żółć). Tylko 3% całej hemoglobiny dostaje się do układu krążenia. Pozostałe komórki ulegają szybszemu zniszczeniu, a proces powstawania żółci przebiega inaczej – część białkowa rozkłada się na keton, urobilinę i sterkobilinę, które w większości wydostają się przez jelita. Jednak niewielki procent tych substancji należy pozyskać poprzez krew. To jest dokładnie zadanie, które wykonuje bilirubina.

Produkcja pigmentu żółciowego wynika z aktywnej pracy szeregu enzymów występujących wyłącznie w wątrobie i komórkach

Hiperbilirubinemia fizjologiczna dotyczy sytuacji, gdy u pacjenta występuje znaczny nadmiar prawidłowego poziomu bilirubiny w organizmie. Podwyższona bilirubina może być następstwem różnych okoliczności, a jej ilość determinuje obraz kliniczny choroby. Bilirubina powstaje w wyniku rozkładu hemoglobiny w komórkach wątroby i śledziony oraz podczas rozkładu jednego grama hemoglobiny