Choroba Haleya-Haileya

Choroba Haleya-Haileya: objawy, przyczyny i leczenie

Choroba Haleya-Haileya, znana również jako choroba nadmiernego rogowacenia, jest rzadką dziedziczną chorobą skóry. Choroba ta charakteryzuje się pojawieniem się czerwonych, swędzących plam na skórze, które mogą być pokryte białymi łuskami. Choroba otrzymała swoją nazwę na cześć dwóch amerykańskich dermatologów – Waltera Haleya i Jamesa Haleya, którzy jako pierwsi opisali ją w 1939 roku.

Przyczyną choroby Haleya-Haileya jest dziedziczny defekt w genach odpowiedzialnych za produkcję białka niezbędnego do prawidłowego funkcjonowania komórek skóry. Wada ta powoduje gromadzenie się białek w komórkach skóry, co powoduje powstawanie czerwonych plam i łusek.

Choroba Haileya-Haileya może ujawnić się w każdym wieku, ale zwykle zaczyna się w dzieciństwie lub wczesnej młodości. Objawy mogą obejmować czerwone plamy na skórze, które mogą być bolesne lub swędzące, a także łuszczącą się skórę. Skóra może również stać się grubsza i bardziej szorstka.

Rozpoznanie choroby Hailey-Hailey obejmuje ogólne badanie skóry i wywiad lekarski. W celu potwierdzenia diagnozy można wykonać biopsję skóry i badania genetyczne.

Leczenie choroby Hailey-Hailey ma na celu zmniejszenie objawów i zapobieganie powikłaniom. Leczenie może obejmować maści kortykosteroidowe i antybiotykowe w celu zmniejszenia stanu zapalnego i infekcji, a także maści zmiękczające i nawilżające skórę. W niektórych przypadkach może być konieczne leczenie ogólnoustrojowe, w tym zastosowanie leków immunosupresyjnych.

Choroba Haleya-Haileya jest rzadką, ale poważną dziedziczną chorobą skóry. Jeśli zauważysz objawy tej choroby, skonsultuj się z dermatologiem w celu diagnozy i leczenia. Regularna pielęgnacja skóry może pomóc złagodzić objawy i zapobiec nawrotom.

Hailey-hailey to rzadka choroba skóry charakteryzująca się przewlekłym swędzeniem i nawracającymi wysypkami w postaci małych pęcherzy. W języku dermatologii choroba Haleya – choroba Haleya nazywana jest „keratoma pink”.

Około 60. roku życia co dwudziesta osoba rozpoczyna proces mutacji genów, prowadzący do zmiany struktury komórek w całym organizmie. W tym przypadku wpływa to na komórki skóry. Chociaż patogeneza choroby nie jest dobrze poznana, naukowcy sugerują, że u jej podłoża leżą zaburzenia genetyczne.

Jedną z wad genetycznych jest mutacja, która polega na zastąpieniu jednego aminokwasu w genie IKBKG (receptor interleukiny-1) innym. Taka zmiana jest obarczona zakłóceniami układu odpornościowego. Organizm reaguje na pojawienie się nowych komórek zwiększoną produkcją różnych substancji: od chemicznych substancji rakotwórczych po prostaglandyny. Nie ma dokładnej odpowiedzi na pytanie, dlaczego różne rodzaje nowotworów rozwijają się z taką tendencją: od płuc po nerki.

Patologia najczęściej objawia się jedynie u osób pochodzenia azjatyckiego (m.in. Chińczyków,