Dawca ludzkiej immunoglobuliny przeciw gronkowcowi

Ludzka immunoglobulina dawcy przeciw gronkowcom: opis, skład, wskazania do stosowania i przeciwwskazania

Dawca ludzkiej immunoglobuliny przeciwgronkowcowej jest lekiem stosowanym w leczeniu zakażeń gronkowcowych. Lek jest produkowany w Rosji w Gabrichevskim Zakładzie Produkcji Preparatów Bakteryjnych i należy do grupy immunoglobulin.

Skład leku obejmuje co najmniej 100 jm antyalfastafilolizyny w jednej dawce płynnego roztworu do wstrzykiwań. Antyalfastafilolizyna jest przeciwciałem neutralizującym szkodliwe działanie toksyny gronkowcowej.

Wskazania do stosowania ludzkiej immunoglobuliny dawcy przeciw gronkowcom są związane z leczeniem zakażeń gronkowcowych, takich jak posocznica, zapalenie płuc, zapalenie kości i szpiku, zakażenia skóry i tkanek miękkich i inne.

Przeciwwskazaniami do stosowania leku jest nadwrażliwość na jego składniki. Podczas stosowania ludzkiej immunoglobuliny dawcy przeciw gronkowcom mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak przekrwienie w miejscu wstrzyknięcia, gorączka i reakcje alergiczne.

Brak danych dotyczących interakcji leku z innymi lekami. Brak jest również danych dotyczących przedawkowania.

Po podaniu dawcy ludzkiej immunoglobuliny przeciwgronkowcowej należy monitorować pacjenta przez 30 minut ze względu na możliwość wystąpienia reakcji alergicznych. Podczas stosowania leku należy przygotować terapię przeciwwstrząsową. Lek nie nadaje się do stosowania w ampułkach z naruszoną integralnością i oznakowaniem, zmianami właściwości fizycznych (zmętnienie, intensywne zabarwienie, obecność nietłukących się płatków), przeterminowanym terminem ważności lub niewłaściwym przechowywaniem.

Dawca ludzkiej immunoglobuliny przeciw gronkowcom został zarejestrowany w Rosji w 1996 roku i jest skutecznym lekiem w leczeniu infekcji gronkowcowych. Jednakże jego stosowanie powinno odbywać się wyłącznie pod nadzorem wykwalifikowanego personelu medycznego.