Kolejka linowa na mielozy: objawy, diagnoza i leczenie
Mieloza kolejkowa, zwana także stwardnieniem złożonym, jest rzadką chorobą ośrodkowego układu nerwowego. Jest to choroba nerwowo-naczyniowa, która atakuje móżdżek, szyjny i piersiowy rdzeń kręgowy. Charakteryzuje się zwyrodnieniem tylnych kolumn rdzenia kręgowego, co prowadzi do problemów z koordynacją ruchową i czuciem.
Objawy mielozy funcularis mogą obejmować zmiany w chodzeniu, takie jak niestabilność i niestabilność, zmiany czucia, takie jak drętwienie i mrowienie rąk i nóg, oraz problemy z oddawaniem moczu i wypróżnień. Jednocześnie objawy choroby mogą objawiać się inaczej u każdego pacjenta, co komplikuje diagnozę.
Do diagnozowania szpiku linowego stosuje się różne metody badawcze, w tym rezonans magnetyczny (MRI), elektromiografię (EMG) i testy neurologiczne. Lekarze mogą również wykonać badania krwi i moczu, aby wykluczyć inne możliwe przyczyny objawów.
Leczenie szpiku linowego ma na celu opanowanie objawów i spowolnienie postępu choroby. W niektórych przypadkach można przepisać leki takie jak witaminy z grupy B, leki przeciwdepresyjne i leki poprawiające krążenie mózgowe. W cięższych przypadkach może być wymagana fizjoterapia i rehabilitacja.
Chociaż mieloza kolejkowa jest chorobą rzadką, jej diagnostyka i leczenie powinny być prowadzone przez kompetentnych specjalistów. Jeśli podejrzewasz, że cierpisz na tę chorobę, skontaktuj się z neurologiem, aby przeprowadzić niezbędne badania i zastosować odpowiednie leczenie.
KOLEJKA LINOWA na Mielozę
Mieloza funkularna obejmuje kilka chorób. Samo stwardnienie linowe jest bardziej spójne z koncepcją neurosklerozy, ponieważ najczęściej jest on połączony nie z rdzeniem kręgowym, ale z rdzeniem czaszkowym. Łączy je proces stwardnienia rozsianego na pewnym poziomie istoty białej w ośrodkowym układzie nerwowym. A jeśli pierwszy jest ogniskowy lub rozproszony, to drugi jest rozproszony (impregnacja wszystkich części mózgu i rdzenia kręgowego).
1) Zespół neuropsychologiczny w zespole kolejki linowej. **Zaburzenia pamięci.** Głębsze odmiany zaburzeń mnestycznych w FS to psychoza Korsakowa i konfabuloza. Kiedy rozwój tego zespołu nie prowadzi do demencji, mówią o histerycznej amnezji lub przejawie traumatycznej demencji. Nasilenie zaburzeń mnestycznych może być różne - od prawie niezauważalnych wtrąceń w mowie po całkowite zmętnienie świadomości. Nawet na początku choroby człowiek pamięta wydarzenia, które przydarzyły mu się jakiś czas temu. Co więcej, pamięć jest przechowywana wystarczająco szczegółowo i spójnie. Dość szybko człowiek staje się coraz bardziej leniwy, trudno mu zapamiętać i/lub przypomnieć sobie niezbędne wydarzenia i