Mishera brodawkowaty perforujący elastoma wewnątrzbrodawkowa

M. Verrucous perforujący elastoma śródbrodawkowa (m. muescher, 1987-2011, szwajcarski dermatolog) to rzadka postać łagodnego nowotworu występującego w skórze i tkance podskórnej. Charakteryzuje się obecnością wielu małych guzków pokrytych brodawkami, które mogą być perforowane i mieć dziury na powierzchni.

Ten typ nowotworu został po raz pierwszy opisany w 1887 roku przez szwajcarskiego dermatologa M. Mieschera. Od tego czasu kontynuował badania nad tą postacią nowotworu i opracował kilka metod leczenia i zapobiegania.

M. Brodawkowaty perforowany elastoma wewnątrzbrodawkowy może pojawić się w każdym wieku, jednak najczęściej występuje u osób po 40. roku życia. Guz jest zwykle zlokalizowany na twarzy, szyi, ramionach lub nogach, ale może pojawić się w innych częściach ciała.

Jednym z najczęstszych objawów jest pojawienie się na skórze licznych brodawek, które mogą różnić się wielkością i kształtem. Mogą być pokryte włoskiem lub mieć dziury na powierzchni. Może również występować ból i swędzenie.

Leczenie perforowanego elastoma śródbrodawkowego M. verrucous zależy od jego wielkości i lokalizacji. Jeśli guz jest niewielki i nie powoduje dyskomfortu, wystarczająca może być obserwacja. W innych przypadkach można zastosować różne metody leczenia, m.in. usunięcie chirurgiczne, laseroterapię, krioterapię i inne.

Ważnym aspektem leczenia jest zapobieganie nawrotom. Po usunięciu guza należy monitorować skórę pod kątem pojawienia się nowych brodawek i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem, jeśli się pojawią. Konieczne jest również unikanie ekspozycji na promienie ultrafioletowe i inne czynniki, które mogą powodować wzrost nowotworu.

Ogólnie rzecz biorąc, perforowany elastoma wewnątrzbrodawkowy M. Verrucous jest chorobą rzadką, ale niebezpieczną. Terminowe leczenie i zapobieganie pomogą uniknąć poważnych powikłań i poprawić jakość życia pacjentów.

Brodawkowata perforacja elastomii śródbrodawkowej Mieschera, znana również jako elastomia wewnątrzbrodawkowa Mieschera (Wright i Botts, 1952; Moore 1974), jest rzadkim łagodnym nowotworem naskórka, który drga i przyczepia się do skóry właściwej. Charakteryzuje się licznymi wypukłymi brodawkami akralnymi i gęstą skorupą, która może być perforowana lub nieobecna (lizowana). Schorzenie to zostało po raz pierwszy opisane przez Mieschera w 1897 r. Chociaż zakładał, że ten typ nowotworu jest łagodny, ostatecznie został on uznany za złośliwy na podstawie tego opisu w 1911 roku przez Landsteinera. Nowotwór był opisywany przez wielu autorów, ale w tym kontekście opis uwzględnia cechy Mieschera oraz obrazowanie dermoskopowe nowego wariantu choroby, który opisali Craigs i Warden w 2003 roku. Istnieje wiele odmian i nazw tego zespołu, najczęściej używanych do opisania owrzodzeń podeszwowych. Chociaż początkowo sądzono, że ma ustaloną etiologię, drożdżaki ropotwórcze, ostatnio okazało się, że może wystąpić bakteryjna postać zakażenia, ale dokładna przyczyna pozostaje niejasna. Większość przypadków mischette występuje u młodych mężczyzn. Dokładny czynnik wytrącający nie jest znany; współczesne badania sugerują kilka możliwych przyczyn wyjaśniających mechanizmy jego występowania. U pacjentów mogą występować infekcje, takie jak anemia, osłabiony układ odpornościowy, choroba nerek, cukrzyca i wtórne zakażenie związane z przeszczepem skóry.

Mishera: Krwawienie z powodu zimnego zapalenia wątroby może powodować owrzodzenie i obrzęk.