Miastenia Gravis Pseudoparalytica

Myasthenia gravis pseudoparalytica to ciężka postać miastenii, która charakteryzuje się poważnym osłabieniem mięśni. Nazwa „pseudoparalytica” pochodzi od greckich słów „pseudo” (fałszywy) i „paraliż” (paraliż).

Choroba ta spowodowana jest zaburzeniem przekazywania impulsów nerwowych z nerwów do mięśni na skutek zmniejszenia liczby receptorów acetylocholiny na powierzchni włókien mięśniowych. W rezultacie rozwija się zmęczenie i osłabienie mięśni szkieletowych.

Myasthenia gravis pseudoparalytica atakuje mięśnie kończyn, tułowia, twarzy, gardła i krtani. Osłabienie mięśni zwiększa się wraz z aktywnością fizyczną i zmniejsza się po odpoczynku. Jednak z biegiem czasu mięśnie słabną nawet w spoczynku. Prowadzi to do ciężkiej niepełnosprawności.

W leczeniu stosuje się leki antycholinesterazowe, glukokortykoidy i immunomodulatory. Może być również wymagana plazmafereza. W przypadku ciężkich zaburzeń oddychania konieczna jest sztuczna wentylacja. Rokowanie w chorobie jest poważne, ale przy odpowiednim leczeniu możliwa jest znaczna poprawa stanu pacjenta.

Myasthenia gravis pseudoparalytica to ciężka postać miastenii, charakteryzująca się poważnym osłabieniem mięśni przypominającym paraliż.

W tej postaci choroby zajęte są prawie wszystkie mięśnie szkieletowe, w tym mięśnie gardła, krtani i mięśnie oddechowe. Mogą wystąpić poważne problemy z mową, połykaniem i oddychaniem.

Charakterystyczną cechą miastenii pseudoparalytica jest szybkie męczenie się mięśni i ich regeneracja po odpoczynku. Jednak z biegiem czasu osłabienie mięśni wzrasta, a mięśnie prawie całkowicie tracą swoją siłę.

Leczenie obejmuje terapię immunosupresyjną, plazmaferezę i podawanie inhibitorów cholinesterazy. Rokowanie przy odpowiednim leczeniu może być stosunkowo korzystne.