Test Nienieckiego-Siebera

Test Nienieckiego-Siebera to metoda oznaczania zawartości białka we krwi, która została opracowana na początku XX wieku przez krajowych biochemików M.V. Nieniecki i N.O. Siebera. Metoda ta jest szeroko stosowana w praktyce klinicznej w diagnostyce różnych chorób związanych z zaburzeniami metabolizmu białek.

Zasada metody polega na tym, że po dodaniu specjalnego odczynnika (siarczanu miedzi) do próbki krwi powstaje kompleks, który zmienia kolor na czerwony. Intensywność zabarwienia jest proporcjonalna do ilości białka w próbce.

Test Nienieckiego-Siebera jest jedną z najdokładniejszych i najbardziej wiarygodnych metod oznaczania zawartości białka w surowicy krwi. Pozwala szybko i dokładnie określić stężenie białka, co jest szczególnie istotne w diagnostyce wielu chorób, takich jak zespół nerczycowy, zapalenie wątroby, marskość wątroby, niewydolność serca i inne.

Jednak, jak każda inna metoda, test Nenzko-Siebera ma swoje ograniczenia. Na przykład może dawać fałszywie dodatnie wyniki, jeśli we krwi znajduje się duża ilość bilirubiny lub innych substancji, które mogą wchodzić w interakcję z odczynnikiem. Metoda ta nie nadaje się również do oznaczania zawartości białka u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub hemolizą.

Ogólnie rzecz biorąc, test Nieńca-Siebera pozostaje jedną z najbardziej niezawodnych i dokładnych metod oznaczania zawartości białka we krwi i jest szeroko stosowany w praktyce klinicznej.

TEST NENETSKYEGO-ZIBERA - metoda oznaczania zawartości białka w pożywkach biologicznych i paszach. Opracowany przez radzieckiego biochemika M. V. Nienieckiego i specjalistę od hodowli zwierząt N. O. Zibera. Pierwszy wniosek patentowy na proponowaną metodę datowany jest na rok 1926, a w praktyce zastosowano ją w połowie lat 30. XX wieku. Zalety N.-Z. nad starymi metodami - dokładność, wysoka powtarzalność, szybka realizacja prac, możliwość pracy w słabym oświetleniu. Polega na tworzeniu substancji na bazie białek, które mają właściwości soli osadowych. Im grubszy bulion, tym mniej osadu. W celu przeprowadzenia testu dobrze wymieszany bulion zobojętnia się, następnie ponownie wstrząsa, aby emulsja nie oddzieliła się, odstawia na kilka godzin w ciemne miejsce, po upływie tego czasu określa się stopień stężenia alkoholu za pomocą alkoholu metylowego, i suchą pozostałość azotanem srebra. Barwa osadu pozwala ocenić zawartość azotu całkowitego w analizowanym materiale. Białko pojawia się w drugiej dekadzie pojawienia się białej strefy po neutralizacji, wcześniej niż 2 dekady przy udziale masowym popiołu większym niż 12%. Zol i roztwór mają ciemnoniebieską barwę oraz pojawia się charakterystyczny zapach amoniaku, który przypomina zapach