Zespół Nygarda-Browna

Zespół Nygarda-Bruna (NGS) to rzadka choroba genetyczna, która powoduje poważne upośledzenie wzroku, słuchu, ruchu, inteligencji i zachowania.

Choroba ta spowodowana jest brakiem prawidłowego funkcjonowania genu _NCOA6_, który odpowiada za regulację wielu procesów zachodzących w organizmie, m.in. za rozwój kory wzrokowej, układu nerwowego i koordynację ruchów. W przypadku braku genu NCOA6 zaburzona zostaje produkcja białek odpowiedzialnych za te procesy. U pacjentów rozwija się małogłowie, wady słuchu i wzroku z zaburzoną koordynacją ruchów. Dzieci z NGS często cierpią na słabą pamięć, nadpobudliwość, niestabilność emocjonalną i silne zmęczenie. Mogą również mieć problemy z nauką i rozwijaniem umiejętności pisania i czytania. Ten stan może pojawić się w każdym wieku.