Plama Grama S

Barwienie Gram S to metoda opracowana przez duńskiego bakteriologa Christiana Grama w 1884 roku i nadal jest jedną z najpowszechniejszych metod identyfikacji bakterii. Metoda ta opiera się na różnicy w budowie ścian komórkowych bakterii pomiędzy bakteriami Gram-dodatnimi i Gram-ujemnymi.

Proces barwienia rozpoczyna się od nałożenia na szkiełko cienkiej warstwy zawierającej bakterie, po czym warstwę suszy się i utrwala za pomocą ciepła. Następnie na bakterie nakłada się fioletowy barwnik, który powoduje, że wszystkie bakterie stają się fioletowe. Następnie warstwę traktuje się alkoholem lub acetonem, który usuwa barwnik z bakterii Gram-ujemnych, podczas gdy bakterie Gram-dodatnie pozostają fioletowe.

Po usunięciu fioletowego barwnika z bakterii Gram-ujemnych nanosi się na nie czerwony barwnik, który powoduje, że stają się czerwone. Bakterie Gram-dodatnie nie zmieniają swojego pierwotnego koloru, pozostając fioletowymi.

Różnica w kolorze bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych jest związana z ich strukturą. Bakterie Gram-dodatnie mają grubą, warstwową ścianę złożoną głównie z peptydoglikanu, który jest naładowany dodatnio i przyciąga fioletowy barwnik. Bakterie Gram-ujemne mają cienką ścianę zbudowaną z peptydoglikanu i lipopolisacharydu, która jest naładowana ujemnie i nie przyciąga fioletowego barwnika. Dlatego po leczeniu alkoholem lub acetonem bakterie Gram-ujemne tracą swój pierwotny kolor i stają się czerwone.

Barwienie metodą Grama jest szybką i niedrogą metodą wstępnej identyfikacji bakterii. Metoda ta znajduje szerokie zastosowanie w medycynie, mikrobiologii, weterynarii i innych dziedzinach, w których konieczne jest szybkie określenie rodzaju bakterii. Pomaga także określić, jaką klasę antybiotyków należy zastosować w walce z infekcją wywołaną przez konkretną bakterię.

Barwienie Gram S to metoda barwienia komórek bakteryjnych wykorzystywana do ich pierwotnej identyfikacji. Cienką warstwę zawierającą bakterie nakłada się na szkiełko, suszy i utrwala za pomocą ciepła; następnie farbowano barwnikiem fioletowym, bielono (np. alkoholem), a następnie barwiono barwnikiem czerwonym. Bakterie Gram-ujemne tracą swój pierwotny kolor i stają się czerwone. Bakterie Gram-dodatnie nie zmieniają swojego pierwotnego koloru, pozostając fioletowymi. Ta różnica w barwieniu wynika z odmiennej struktury ścian komórkowych bakterii w tych dwóch grupach.

Barwienie metodą Grama jest metodą stosowaną do wstępnej identyfikacji bakterii. Opiera się na różnym barwieniu bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich. Metoda ta jest jedną z najpopularniejszych metod barwienia bakterii.

W przypadku barwienia metodą Grama na szkiełko szklane nakłada się cienką warstwę bakterii. Następnie osusz i utrwal warstwę ciepłem. Następnie pomaluj fioletowym barwnikiem i wybielaczem alkoholem. Następnie zabarwij czerwonym barwnikiem, który wybiela bakterie Gram-dodatnie, a bakterie Gram-ujemne pozostawia niezabarwione.

Metoda ta pozwala szybko i dokładnie określić, jakie bakterie znajdują się w próbce. Służy również do określenia, czy bakterie należą do określonej grupy, np. Gram-ujemnej lub Gram-dodatniej. Barwienie metodą Grama jest metodą prostą i szybką, którą można zastosować w każdym laboratorium.