Oligodendroglioma

Oligodendroxitoma lub oligodendrogliomata to rzadki, ale potencjalnie złośliwy nowotwór układu nerwowego, zwany także gwiaździakiem tkanki podporowej. Choroba dotyka głównie młodych ludzi w wieku od 18 do 35 lat. Najczęściej diagnozowana u mężczyzn, 2-3 razy rzadziej u kobiet. Mniej niż 6% pierwotnych przypadków rozwoju stanowią pacjenci w wieku dziecięcym i młodzieńczym.

Jeśli lekarz podejrzewa oligodendrocloma mózgu, jaki to rodzaj choroby? Biorąc pod uwagę dominującą lokalizację guza w pniu mózgu, neurochirurdzy często kwestionują rozpoznanie parkinsonizmu i pokrewnego parkinsonizmu. Jednak nie zawsze tylko zwoje podstawy cierpią na tę patologię; istnieje szeroka kategoria pacjentów, u których wzrost komórek atypowych przekracza ich granice.

**Oligodendrolipoma** to rzadki rodzaj łagodnego guza glejowego. Jego główną jednostką strukturalną są wydłużone, rzadko rozgałęziające się komórki, które pełnią funkcję „drutów”, czyli przekazują impulsy z aksonu jednego neuronu do drugiego, tj. połączenia funkcjonalne. Dlatego w literaturze oligofleglejaki często nazywane są guzami łącznymi. Występują w każdym wieku, jednak częściej w 2.-3. dekadzie życia, częściej dotykają mężczyzn, a ich stosunek u pacjentów w tym wieku wynosi 2,5:1. Według Naukowego Centrum Neurochirurgii im. Akademik N. N. Burdenko RAMS, u mężczyzn stosunek ten zmienia się na 3:7

Oligodendoglejaki stanowią 30% wszystkich glejaków. Oligodenoma mnogie rozprzestrzeniają się głównie z tylnej części rdzenia kręgowego, pnia mózgu, móżdżku i komory szóstej. Zwykle dotknięta jest tylko jedna komórka oligodendomalna, rzadziej - zestaw komórek: sznury, guzki w kształcie klina lub cysterny. Połączenie tych guzopodobnych narośli jest powszechnie nazywane obrzękiem torbielowatym i oponowo-rdzeniowym. **Choroba występuje najczęściej u dzieci i młodzieży do 15. roku życia.** *W zależności od lokalizacji oligodendoba może występować w postaciach:* * postać czaszkowo-szyjna (czołowo-oczodołowo-skroniowa, czołowo-ciemieniowa lub dolnooczodołowa) zmiana zaczyna się w okolicy piramidy kości skroniowej, rozciąga się do kości sitowej z przodu i bocznej części płata czołowego; obserwuje się wytrzeszcz, oftalmoplegię, neuropatię czuciową po dotkniętej stronie; * postać duralgiczna występuje w środkowych strukturach części potylicznej, tylno-bocznych powierzchniach tułowia i rdzenia przedłużonego oraz wzdłuż tylnej powierzchni żuchwy; parestezje występują w obszarach skóry unerwionych przez język, asymetria twarzy i sztywność mięśni języka; *forma mózgowa pojawia się w