Zespół panastenii

Zespół Panastania lub, jak to się często nazywa, zespół Lacara to rzadka choroba neurologiczna, która charakteryzuje się zawrotami głowy, utratą równowagi, nudnościami i innymi objawami przypominającymi atak choroby morskiej lub patologię układu przedsionkowego. W ramach choroby może wystąpić również wzmożony lęk, zaburzenia pamięci i bezsenność.

Choroba jest dziedziczna i diagnozowana jest niemal natychmiast po urodzeniu. Zespół Lacara może objawiać się u pacjentów w postaci drgawek konwulsyjnych, mimowolnych ruchów gałek ocznych, przerw w mowie, utraty przytomności itp.

Medycyna nie znalazła jeszcze dokładnej przyczyny tego zespołu, ale wiadomo, że jedna z częstych hipotez ma związek z cechami genetycznymi. Najczęściej tę chorobę genetyczną obserwuje się u osób ciemnoskórych i osób mających głównie afrykańskich krewnych.

Choroba ta powoduje duży niepokój, ponieważ jej początek może być bardzo nieoczekiwany. Niestety, choroba ta jest dość trudna w leczeniu i czasami powoduje nawet niepełnosprawność ofiary na całe życie.

Synonim: pseudoastenia, fałszywe osłabienie Zespół asteniczny to zespół objawów charakteryzujących stan układu nerwowego człowieka, określany jako wzmożone zmęczenie spowodowane upośledzoną aktywnością umysłową. Najczęściej choroba jest spowodowana chronicznym zmęczeniem, ale jej rozwój jest możliwy na skutek procesów patologicznych zachodzących w mózgu lub innych układach organizmu. Objawy poprzedzające powstanie osłabienia pojawiają się stopniowo, najpierw pacjent zaczyna odczuwać osłabienie, następnie zanika zainteresowanie sportem i innymi zajęciami, później pacjent rezygnuje z uprawiania sportu i przechodzi na siedzący tryb życia. Rozwój choroby pogarsza ogólny stan człowieka i prowadzi do znacznych trudności we wszystkich sferach życia społecznego.

Zespół Panaseteni (Panastatenia; łac. pana „wszyscy, wszyscy”; astenia „osłabienie, impotencja, drętwienie”) to zespół objawów charakteryzujący się objawami przypominającymi chorobę Gravesa-Basedowa (zaburzenia metaboliczne i objawy autonomiczne) z dużym nadmiernym wydzielaniem gruczołów łojowych i potu gruczołów, a także obecność umiarkowanego raka płaskonabłonkowego lub raka subsegmentalnego jednej lub więcej struktur limfatycznych.

W 1928 r. francuski dermatolog B. Tanda