Wrodzona synostoza jest rzadką chorobą, która charakteryzuje się niezdolnością kości czaszki do rozdzielenia się, co prowadzi do ich zespawania. Zazwyczaj podczas rozwoju embrionalnego kości czaszki powstają oddzielnie od siebie, a pomiędzy nimi znajdują się szwy, które pozwalają im rosnąć i rozwijać się wraz z mózgiem. Jednak przy wrodzonej synostozie szwy te zamykają się przedwcześnie, co prowadzi do ich zgrzewania i ograniczenia wzrostu czaszki.
Wrodzona synostoza może pojawić się w różnych częściach czaszki, co wpływa na różne funkcje organizmu. Na przykład synostoza między kośćmi przedniej części czaszki może prowadzić do deformacji twarzy, bólów głowy i niewyraźnego widzenia, podczas gdy spawanie kości części potylicznej może prowadzić do zmniejszenia objętości czaszki i upośledzenia funkcji mózgu.
Przyczyny wrodzonej synostozy nie są do końca poznane, jednak uważa się, że w jej rozwoju rolę może odgrywać czynnik genetyczny. Diagnozę stawia się zwykle we wczesnym dzieciństwie na podstawie objawów klinicznych i badań radiologicznych czaszki.
Leczenie wrodzonej synostozy może obejmować operację mającą na celu złamanie zespawanych kości czaszki i przywrócenie ich wzrostu. Jednak wyniki operacji mogą być niejednoznaczne i zależne od lokalizacji synostozy i stopnia jej rozwoju.
Ogólnie rzecz biorąc, wrodzona synostoza jest poważną chorobą wymagającą zintegrowanego podejścia i wysoko wykwalifikowanej interwencji medycznej. Wczesna diagnoza i leczenie mogą pomóc zapobiec możliwym powikłaniom i poprawić jakość życia pacjenta.