Xantofibroma

Xanthophibratoma to nowotwór tkanki miękkiej składający się z łagodnych komórek mięśni gładkich i barwników oksyfilnych, odzwierciedlających pigment żółciowy przenoszony przez te komórki. Termin ten jest zdefiniowany w ICD-10, ale podobny nowotwór opisano według Robbinsa w 4 tomach histologii pod nazwami „ksantoma”, „dystrofia włókniakowa czarnucha” i kilkoma innymi terminami.

Ten rzadki nowotwór skóry i tkanek miękkich występuje głównie u mężczyzn, chociaż można go spotkać także u kobiet. Patologia występuje w dzieciństwie lub w okresie dojrzewania, debiutując w wieku od 2 do 40 lat (średnio w wieku 30 lat). Silny przejaw reakcji bólowej po urazie tłumaczy się wysoką wrażliwością nowotworu na uraz. U niektórych pacjentów nowotworom podskórnym towarzyszy pojawienie się triad: dreszcze, ból i obniżony poziom cukru we krwi. Xanthoma może być pojedyncza lub wielokrotna. Powszechnymi postaciami są olbrzymie zmiany (o średnicy kilku centymetrów) zawierające tłuszcz, który wrasta w tkankę miękką przedramion lub pośladków. Choroba często objawia się jako bezbolesny i miękki węzeł, który następnie zwiększa swój rozmiar i wrażliwość na ból. Diagnoza mnoga