Kraj producenta
Wielka Brytania, Glaxo Wielka Brytania, Glaxo Wellcome Włochy, Glaxo Wellcome Wielka Brytania, Glaxo Operations Wielka Brytania
Grupa Farmaceutyczna
Cefalosporyny drugiej generacji
Producenci
Wellcome Ltd (Wielka Brytania), Glaxo (Wielka Brytania), Glaxo Wellcome (Włochy), Glaxo Wellcome (Wielka Brytania), Glaxo Operations UK (Wielka Brytania)
Nazwa międzynarodowa
Cefuroksym
Synonimy
Axetin, Zinacef, Ketocef, Kefstar, Kefurox, Multisef, Novocef, Proxim, Supero, Ucefaxim, Cefogen, Cefoksym, Cefurabol, Cefuroksym sodu
Formy dawkowania
tabletki powlekane 125mg, tabletki powlekane 250mg, tabletki powlekane 500mg, zawiesina doustna 125mg/5ml, zawiesina doustna 250mg, zawiesina doustna, tabletki 250mg, tabletki 125mg, tabletki 500mg, granulat do przygotowania
Mieszanina
Substancja czynna: Cefuroksym.
Wskazania do stosowania
Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych (ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zakażone rozstrzenie oskrzeli, zapalenie płuc, ropień płuc, ropniak opłucnej), ucha, gardła i nosa (zapalenie ucha środkowego, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie zatok), skóry i tkanek miękkich (róża, zapalenie tkanki łącznej) , ropne zapalenie skóry, liszajec, czyrak), układu moczowo-płciowego (zapalenie cewki moczowej, ostre i przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, bakteriuria bezobjawowa), stawów, narządów miednicy i jamy brzusznej, dróg żółciowych i przewodu pokarmowego, rany, rzeżączka (ostre rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej i szyjki macicy), posocznica, posocznica bakteryjna, zapalenie kości i szpiku, zapalenie otrzewnej, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych; zapobieganie powikłaniom zakaźnym podczas operacji.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość (w tym na inne cefalosporyny, penicyliny, karbapenemy), krwawienia i choroby przewodu pokarmowego w wywiadzie, m.in. niespecyficzne wrzodziejące zapalenie jelita grubego; ciąża, karmienie piersią.
Efekt uboczny
Biegunka, nudności, wymioty, zaparcia, wzdęcia, skurcze i bóle brzucha, niestrawność, owrzodzenia jamy ustnej, jadłowstręt, pragnienie, kandydoza jamy ustnej, zapalenie języka, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, przejściowe zwiększenie aktywności aminotransferaz, fosfatazy alkalicznej, LDH lub bilirubiny, zaburzenia czynności wątroby, cholestaza, zaburzenia czynności wątroby czynność nerek, zwiększenie stężenia kreatyniny i/lub azotu mocznikowego w surowicy krwi, zmniejszenie Cl kreatyniny, bolesne oddawanie moczu, swędzenie krocza, zapalenie pochwy, ból w klatce piersiowej, skrócenie oddechu, zmniejszenie stężenia hemoglobiny i hematokrytu, przejściowa eozynofilia, neutropenia, leukopenia, aplastyczna i hemolityczna niedokrwistość, trombocytopenia, agranulocytoza, hipoprotrombinemia, wydłużenie czasu protrombinowego, ból głowy, senność, dysbioza, nadkażenie, kandydoza, zaburzenia słuchu, drgawki (z niewydolnością nerek), reakcje alergiczne: wysypka, swędzenie, pokrzywka; rzadko – gorączka polekowa lub dreszcze, choroba posurowicza, skurcz oskrzeli, dodatni wynik testu Coombsa, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół Stevensa-Johnsona i wstrząs anafilaktyczny; reakcje miejscowe: ból lub naciek w miejscu wstrzyknięcia, zakrzepowe zapalenie żył po podaniu dożylnym.
Interakcja
Leki moczopędne i antybiotyki nefrotoksyczne zwiększają ryzyko uszkodzenia nerek, a NLPZ zwiększają ryzyko krwawienia. Probenecyd zmniejsza wydzielanie kanalikowe, zmniejsza Cl w nerkach, zwiększa Cmax, T1/2 i toksyczność. Leki zmniejszające kwasowość żołądka mogą zmniejszać biodostępność tabletek.
Przedawkować
Objawy: pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, drgawki Leczenie: hemodializa i dializa otrzewnowa.
Specjalne instrukcje
Przy długotrwałym stosowaniu zaleca się monitorowanie czynności nerek (szczególnie przy stosowaniu dużych dawek) i zapobieganie dysbakteriozie. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę zmniejsza się (biorąc pod uwagę