Síndrome apolectiforme

A síndrome apolectiforme (syndromum apoplectiforme; do grego "apoplektikos" - atingido por um golpe e do latim "-formis" - semelhante) é uma síndrome de lesão cerebral focal aguda, manifestada por perda súbita de consciência, distúrbios de movimento e sensibilidade.

Clinicamente, a síndrome se assemelha a um acidente vascular cerebral, mas ao contrário dela, a causa da síndrome apolectiforme pode ser desmaios, convulsões, tumor cerebral, abscesso cerebral, encefalite e outros processos patológicos.

Os principais sintomas da síndrome apolectiforme são:

1. Perda repentina de consciência

2. Hemiparesia ou hemiplegia (paresia/paralisia unilateral dos membros)

3. Distúrbios da fala (afasia)

4. Deficiência visual

5. Dor de cabeça

6. Nausea e vomito

O diagnóstico da síndrome apolectiforme inclui exame neurológico, tomografia computadorizada ou ressonância magnética do cérebro, análise do líquido cefalorraquidiano e outros estudos para esclarecer a causa da doença. O tratamento visa eliminar o processo patológico subjacente no cérebro. O prognóstico depende da etiologia da síndrome e da oportunidade da terapia.

A síndrome apoplexiforme é uma doença hereditária rara que causa distúrbios no funcionamento do sistema nervoso e leva a diversas formas de anomalia. Neste artigo examinaremos mais de perto a história e os sintomas da síndrome apoplexiforme, bem como os métodos de tratamento.

A ocorrência da síndrome de apoplexia foi descoberta em 2004 por geneticistas suíços durante um estudo de mutações no gene GAPDH. Este gene codifica a enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase, que está envolvida na produção de energia nas células. Pacientes com síndrome de mutação GAPDH apresentam funcionamento prejudicado do tecido nervoso, o que prejudica o funcionamento de