Síndrome da Artéria Marginal Calosa

A síndrome da artéria calosa-marginal é uma doença hereditária rara caracterizada por perturbações na estrutura do tecido cerebral, bem como alterações no funcionamento dos vasos sanguíneos e do sistema nervoso. Manifesta-se desde os primeiros dias de vida do bebê e pode levar a graves consequências na ausência de tratamento adequado. Neste artigo veremos com mais detalhes o que é a síndrome arterial caloso-marginal, seus sintomas e tratamento.

Causas da Síndrome da Artéria Calosomarginal

A síndrome da artéria marginal calosa é uma doença genética rara. As razões de sua ocorrência não são totalmente compreendidas. Alguns cientistas sugerem que pode ser herdado dos pais, mas não há evidências concretas para esta teoria. O desenvolvimento desta síndrome também pode estar associado a efeitos colaterais de certos medicamentos durante a gravidez. Os sintomas da síndrome arterial Mollisto-marginal podem aparecer já no primeiro ano de vida de uma criança. Esta doença se manifesta principalmente na forma de diminuição do tamanho da cabeça ou do rosto, alterações no formato dos ossos da parte facial do crânio, atrasos no desenvolvimento do cérebro, transtornos mentais, problemas de visão e alterações na pele cor. Em mais da metade dos casos, a patologia não causa problemas. Pode ocorrer retardo mental; patologias do tônus ​​muscular, como miastenia gravis e síndrome de tensão progressiva maligna, também podem estar relacionadas à síndrome arterial de Mollist-Kraev. Os principais sintomas da síndrome MKA em recém-nascidos são problemas oculares. O nervo óptico é comprimido, de modo que a criança não tem visão e não consegue mover o globo ocular. Os primeiros desvios geralmente aparecem em

A síndrome da artéria calosa-marginal é uma condição incomum em humanos que ocorre devido ao desenvolvimento anormal de uma grande artéria no cérebro, o corpo caloso. Além disso, há um aumento na captação de glicogênio celular devido a quaisquer distúrbios endócrinos, como diabetes ou glicocorticóides.

A síndrome da artéria marginal calosa é uma doença genética rara causada por danos em uma das artérias que fornecem sangue ao cérebro. Esta síndrome também é conhecida como malformação arteriovenosa, enxaqueca lacunar ou distúrbio não chato. Esta síndrome se manifesta na forma de fortes dores de cabeça e outros distúrbios neurológicos, podendo levar à deterioração da qualidade de vida dos pacientes.

A síndrome da borda calosa é um distúrbio do fluxo sanguíneo na artéria carótida, que corre ao longo da superfície do corpo caloso do cérebro. Essa condição é chamada de síndrome da anastomose marginal calosa e se manifesta na forma de ataques repetidos de dor intensa na cabeça. Alguns pacientes também apresentam sintomas de tontura e perda de coordenação. A dor pode durar de alguns segundos a vários minutos antes de desaparecer. Sintomas mais graves podem ocorrer quando há múltiplos nódulos (nós) ou grandes artérias nas meninges, o que pode aumentar a dor.

Para a síndrome da artéria marginal, o tratamento pode incluir mudanças no estilo de vida, como redução do tabagismo, alimentação balanceada e exercícios regulares.