Eritroceratodermia Progressiva Simétrica

Eritroceratodermia Progressiva Simétrica: sintomas, diagnóstico e tratamento

A eritroceratodermia simétrica progressiva (ESPS) é uma doença genética rara da pele que se manifesta como uma ruptura das células do pigmento melanina e dos queratinócitos. É caracterizada por lesões cutâneas simétricas que começam nas extremidades e se espalham gradualmente para o tronco.

Sintomas

Os principais sintomas da ESPS são ressecamento, descamação e vermelhidão da pele. A pele fica áspera e áspera, aparecem manchas vermelhas, que eventualmente se fundem em uma grande mancha. Além disso, é possível a formação de fissuras e úlceras na pele. A doença pode causar disfunções nas mãos e pés, bem como defeitos cosméticos.

Diagnóstico

O diagnóstico de ESPS é baseado em sintomas clínicos e resultados de biópsia de pele. É importante realizar o diagnóstico diferencial com outras doenças como psoríase, eczema e dermatites.

Tratamento

Embora o ESPS não tenha cura completa, existem métodos que ajudam a melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante monitorar o estado da pele e hidratá-la regularmente, além de usar cremes e pomadas emolientes. Em alguns casos, a fototerapia pode ser prescrita para ajudar a reduzir a vermelhidão da pele. Medicamentos imunomoduladores, como corticosteróides tópicos, também podem ser usados.

Concluindo, a Eritroqueratodermia Progressiva Simétrica é uma doença cutânea rara, mas grave, que pode levar ao comprometimento da função dos membros e impactar negativamente a qualidade de vida do paciente. É importante consultar um dermatologista em tempo hábil para diagnóstico e tratamento eficaz.

A eritroqueratose é uma das formas de hiperqueratose generalizada, manifestada por focos vermelhos simétricos de várias formas e tamanhos, cobertos por camadas córneas calosas. Ocorre em decorrência de alterações distróficas na epiderme e distúrbios dos processos reparadores ao longo da linha hipogranular, metacrônicos em relação às lesões cutâneas. A forma plana da eritroceratose pode ser uma forma nosológica independente. A doença ocorre predominantemente em mulheres. E. deve ser diferenciado do líquen plano e da ceratose actínica múltipla.