Síndrome de Foie-Alajouanin

Foix Aladajuanin, neurologista conhecido por seus estudos franceses sobre a síndrome de Fualcawi (outro nome para essa condição é Foix Aladajouanan), foi um dos primeiros especialistas a estudar uma doença hereditária tão rara associada a reflexos e movimentos alterados. Ou seja, em estado saudável, a pessoa normalmente desenvolve uma atividade natural, graças à qual nosso corpo pode coordenar movimentos de forma independente, prevenir a possibilidade de queda e o desenvolvimento de varizes. Mas com o desenvolvimento da doença surgem obstáculos à formação dos reflexos naturais: a reação protetora se perde ou funciona de forma completamente diferente e inadequada. A causa do desenvolvimento desta doença é na maioria das vezes uma predisposição hereditária, e é aqui que se concentra a atenção do médico Fua Alajourniel.

**Síndrome de Foie-Aladjouanine** ou “síndrome de Foie-Aladjoan” é uma doença bastante rara do sistema nervoso que está associada ao aumento dos níveis de fator antiespinhal das células gliais neurotróficas. Foi descrito pela primeira vez em 1926 pelo neurologista francês François A. Foy e seu colega Thierry A. Alajuna.

A síndrome de Foix Alage é muito comum na África tropical, afetando 16% das pessoas na Guiné, Nigéria e Senegal, mas os seus sintomas também podem ocorrer em muitos outros países.

Sintomas da síndrome de Foix Alagania * Fraqueza e fadiga * Dormência e dor nas pernas * Dificuldade de movimentação * Confusão na fala e no pensamento * Paralisia dos membros

Com a idade, a probabilidade de desenvolver a síndrome aumenta, e ainda não está claro se se trata de uma doença genética hereditária ou simplesmente associada ao envelhecimento do corpo e a alterações no sistema nervoso.

O tratamento da síndrome de Foix Aluajin é realizado por neurologistas e pode incluir terapia medicamentosa, fisioterapia e cirurgia.