Hemoglobinúria de falso Mayer

A hemoglobinúria falsamente benigna (pseudooxalúria, pseudooxalateniúria) é um distúrbio do metabolismo do oxalato ou urato. Essa patologia ocorre com a formação de cristais que se instalam nos túbulos renais e são reabsorvidos na luz dos túbulos. Uma grande quantidade de hemoglobina entra no sangue. Isso leva à formação de hemossiderina, que faz com que a urina fique preta. A hematúria também é característica - a presença de células sanguíneas na urina. A doença é considerada rara. De acordo com sua etiologia, divide-se em primária (de origem obscura) e secundária (ocorrendo no contexto de outras patologias).

A doença ocorre com mais frequência em homens do que em mulheres. A proporção de pacientes em idade fértil é de 30 a 45 anos. A hemogloburinúria é combinada com sinais radiológicos de cálculos renais de urato. Em pessoas idosas, pode ocorrer nefroesclerose.

O próprio conceito de “falso” significa “sem indicação”, “sem nome” - indica um processo ou reação inflamatória desconhecida (desconhecida na Rússia), que pode ser omissa na literatura médica. Se o processo for falso, deve-se procurar o verdadeiro e, o melhor de tudo, a causa de todos os fenômenos. A natureza falso-positiva do processo pode indicar conhecimento incorreto ou impreciso do verdadeiro diagnóstico e doença.

Causas da falsa hemoglobinúria Esta doença está associada a uma violação do metabolismo do oxalato de cálcio e/ou uratos e à sua entrada no sangue com a urina em grandes quantidades. As causas da doença podem ser as seguintes condições: - gota; - envenenamento por chumbo; - raquitismo; - intoxicação; - gravidez; -