Hidroxiureia Medak

Leucemia linfoblástica aguda em crianças, osteomielofibrose, eritremia, trombocitose no programa de síndrome mieloproliferativa, linfogranulomatose, melanoma, tumores de cabeça e pescoço quando o tratamento cirúrgico radical ou radioterapia não é possível, metástases de câncer de mama e estômago, câncer de cólon, câncer de próstata, câncer de pulmão câncer, câncer de ovário, carcinoma coriônico uterino, câncer cervical (para aumentar a eficácia da radioterapia).

Hidroxicarbamida Medak (nome internacional - Hidroxicarbamida) é um agente antitumoral sintético de vários grupos. Fabricado na Alemanha pela Medak GmbH. Forma farmacêutica: cápsulas de 500 mg, princípio ativo: Hidroxicarbamida.

O medicamento é utilizado no tratamento de leucemia mieloide aguda e crônica, recidivas de leucemia linfoblástica aguda em crianças, osteomielofibrose, eritremia, trombocitose no programa de síndrome mieloproliferativa, linfogranulomatose, melanoma, tumores de cabeça e pescoço quando não há tratamento cirúrgico radical ou radioterapia. possível, metástases de câncer de mama e estômago, câncer de cólon, câncer de próstata, câncer de pulmão, câncer de ovário, carcinoma coriônico uterino, câncer cervical (para aumentar a eficácia da radioterapia).

Contra-indicações ao uso de Hidroxicarbamida Medak: hipersensibilidade, insuficiência renal ou hepática aguda, trombocitopenia, leucopenia grave, anemia profunda, gravidez, amamentação.

Ao usar o medicamento, podem ser observados efeitos colaterais, como mielossupressão (como primeiro sinal de leucopenia, pancitopenia), distúrbios dispépticos, estomatite, febre, dores de cabeça, tontura, desorientação, alucinações, nefrite intersticial, hiperuricemia, aumento dos níveis de transaminases em soro sanguíneo, alopecia, eritema facial, erupção cutânea maculopapular; raramente - lesões pulmonares infiltrativas difusas, reações alérgicas na pele.

Hidroxicarbamida Medak pode interagir com outros medicamentos. Aumenta o efeito da citarabina e aumenta a mielotoxicidade de depressores sanguíneos, como a varfarina e o ácido acetilsalicílico. Além disso, o medicamento pode aumentar a toxicidade da ciclofosfamida e do metotrexato, bem como aumentar o nível de fenitoína no sangue.

Antes de iniciar o uso de Hidroxicarbamida Medak, é necessário realizar um exame completo do paciente, incluindo avaliação da função renal e hepática, do sistema hematopoiético e do equilíbrio eletrolítico. O tratamento é realizado sob supervisão de um especialista e pode ser ajustado dependendo da eficácia e tolerabilidade do medicamento.

Você não pode iniciar ou parar de tomar Medak Hidroxicarbamida por conta própria sem consultar um médico. Antes de usar qualquer medicamento, leia as instruções de uso e consulte o seu médico.