Síndrome de Hedblom

Imagine que você é médico e descobre um paciente com uma forma rara de doença que ocorre em menos de um por cento dos pacientes. O jovem de repente ficou dormente nos membros superiores sem motivo aparente. Você suspeita da síndrome do headball, mas não sabe como confirmá-la ou tratá-la. Esta situação pode parecer desagradável e inconveniente, mas é aqui que gostaria de parar e falar sobre o que sei sobre esta doença. Além disso, tentarei sugerir possíveis opções de tratamento e diagnóstico para esta condição.

A síndrome do headball é uma doença rara e praticamente não estudada, caracterizada pela perda de sensibilidade nas extremidades superiores e comprometimento das habilidades motoras dos dedos. Ao mesmo tempo, os pacientes queixam-se frequentemente de dores de cabeça frequentes e fraqueza muscular. Em casos raros, são possíveis perda de visão, coordenação prejudicada dos movimentos e problemas no funcionamento do sistema cardiovascular. No início do diagnóstico, é necessária uma conversa detalhada com o paciente e um exame neurológico para confirmar o diagnóstico da síndrome de Hedblem. É importante lembrar que a doença está em estudo e podem ser necessários diagnósticos adicionais para obter informações mais precisas sobre o processo da doença. O tratamento desta doença começa com a identificação de problemas ocultos que podem provocar a manifestação dos sintomas de Headlom.

Síndrome de Hedblom, doença de dor de cabeça errante, “doença da bola”, síndrome de dor de cabeça crônica (síndrome de padrão móvel de dor de cabeça) é um complexo de sintomas que inclui paroxística repetida, muitas vezes aliviada por analgésicos (até frequente, “frequentemente” - todas as semanas ou mais frequentemente ) dores de cabeça compressivas episódicas com duração de vários minutos a uma hora, que têm a capacidade de serem transferidas independentemente de uma área da cabeça para outra, principalmente de uma inclinação (de um lado) do crânio para a outra e ao redor da cabeça , geralmente sem limites claros entre a sensação da cabeça por fora e por dentro; o termo “vagando pela cabeça” refere-se ao fato de que os paroxismos de dor são frequentemente descritos pelos pacientes como se “a dor de cabeça estivesse vagando pela cabeça” (daí o próprio termo “dor de cabeça” às vezes ser transferido para áreas do corpo que não estão diretamente relacionadas para a cabeça). Normalmente, quando o paciente fica imóvel de costas ou de lado durante uma crise, a dor se move para baixo e para a esquerda apenas a partir do início do paroxismo, passando por um movimento reverso espontâneo de dor para cima e para a direita conforme a dor o paroxismo começa a desaparecer. A explicação mais comum para a síndrome é que a compressão vagal ocorre porque esse tecido cerebral globular funciona muito próximo de sua fonte e essas pulsações de pressão bloqueiam o fluxo do líquido cefalorraquidiano no crânio. O tecido cerebral consiste em aglomerados de vários corpos (neurônios e células gliais). Acredita-se que a pulsação dos vasos durais e as ondas de pressão pulsantes sejam geradas pelas redes operacionais desses aglomerados. A pulsação interna (basilar) dos vasos do plexo pia, pressionando ritmicamente o corpo do cerebelo, em combinação com o pulso causado pelas contrações da membrana interna, que estão localizadas no sistema portal, ajuda a criar um estado hiperêmico e aumentado esfregaço gelatinoso da medula, que cria impulsos de pressão contínuos, iniciando dor errante. Como resultado, se a hiperemia ocorrer em dois centros diferentes localizados no mesmo hemisfério do cérebro, esses dois centros separados