Hipercromia

A hipercromia é uma condição na qual a pigmentação das células ou tecidos do corpo torna-se muito brilhante ou excessiva. Pode aparecer de várias formas e tem muitas causas possíveis. Uma das manifestações mais comuns da hipercromia é a cor da pele que fica muito clara ou escura.

A hipercromia pode ser devida a fatores hereditários, como deficiência de certas vitaminas ou minerais necessários para a pigmentação normal da pele. Outras possíveis causas de hipercromia incluem várias doenças, como melanoma ou doença de Addison.

O tratamento da hipercromia depende da sua causa. Por exemplo, se a hipercromia for causada por uma doença, o tratamento deve ter como objetivo eliminá-la. Se a hipercromia estiver associada a uma deficiência de vitaminas ou minerais, os elementos que faltam podem ser repostos com a ajuda de suplementos ou medicamentos apropriados.

No entanto, deve-se ter em mente que a hipercromia em si não é uma doença, mas sim um sintoma que pode ser causado por diversos motivos. Portanto, ao detectar

A hipercromia (também hipercromia) é um tipo de rearranjo cromossômico que consiste na translocação entre fragmentos do mesmo par de cromossomos conectados por uma área comum. Histologicamente, aparece como um aumento em forma de anel nos cromossomos individuais. O diagnóstico de hipercromia é feito pelo exame citogenético do sangue periférico ou da medula óssea. Ocorre em fumantes de tabaco e outros produtos que contenham tabaco (por exemplo, maconha, tabaco de mascar). Diagnóstico: A hipercromia geralmente é estabelecida com base em estudos citogenéticos de amostras de sangue periférico em indivíduos com sintomas clínicos e/ou casos de rearranjos paracentrais ou acrais de autossomos ou acrocentro. Esse tipo de mutação é caracterizado por uma anomalia no número de cromossomos: o cariótipo dos cromossomos X rearranjados corresponde a 45, X(21/XX-21)/46, quando um fragmento do segundo é transplantado para o lugar do longo braço do primeiro cromossomo, ou expressão cariotípica de acentromelia: em vez de um par de cromossomos 9S com um par 9+, são observados 4 cromossomos segmentados (trigêmeos em vez de duplos), enquanto anéis isocromáticos individuais são encontrados nas células sanguíneas. Múltiplos acentrômeros são comuns, de modo que em células diplóides o número de cópias cromossômicas é mais que o dobro do nível cariotípico normal (47, XY(13-14+) * 4-8) ou (46XX) ou (46XY/ 75 - 80).