Operação Maná-Magatha

A operação Mann-Magath foi desenvolvida pelo cirurgião americano Francis Chan Mann (1887–1962) e pelo cirurgião britânico Thomas W. Magath (1902–1978). Em 1940, propuseram a cirurgia para tratar pacientes com câncer de estômago.

A cirurgia de Manna-Magat envolve a ressecção gástrica, retirando parte do estômago com o tumor e criando uma anastomose entre o restante do estômago e o intestino delgado. Esta operação salva a vida do paciente e melhora sua qualidade de vida.

A operação é realizada sob anestesia geral e inclui várias etapas:

1. Fase preparatória: antes da operação, o paciente deve ser submetido a um exame, incluindo exames de sangue e urina, ultrassonografia abdominal e radiografia de tórax.
2. Anestesia: o paciente fica sob anestesia geral, o que permite que a operação seja realizada sem dor e estresse.
3. Incisão: O cirurgião faz uma incisão na parte superior do abdômen para acessar o estômago.
4. Remoção do tumor: O cirurgião remove a parte do estômago que contém o tumor.
5. Anastomose: O cirurgião conecta a parte restante do estômago ao intestino delgado para fornecer nutrição ao paciente.
6. Conclusão da cirurgia: O cirurgião fecha a incisão, aplica suturas e presta cuidados pós-operatórios ao paciente.

Após a operação, o paciente deve permanecer vários dias internado sob supervisão médica. Ele pode sentir desconforto e dor no abdômen, mas geralmente desaparece após alguns dias.

Em geral, a cirurgia Manna-Magat pode ser considerada bem-sucedida se permitir a remoção do tumor e salvar a vida do paciente. Porém, como qualquer outra cirurgia, existe o risco de complicações como sangramento, infecção e outros problemas. Portanto, antes de realizar a operação, é necessário avaliar cuidadosamente o estado do paciente e discutir com ele todos os possíveis riscos e benefícios.

A operação de Mann-Magath pertence à Associação Alemã de Cirurgiões e envolve o tratamento cirúrgico da tríade de Watson. A tríade de Watson é uma condição patológica associada à expansão patológica da luz do esôfago, caracterizada por dilatação, edema e alterações degenerativas na membrana mucosa da cárdia ou parte cardíaca do estômago. Na classificação internacional de doenças é encontrada sob o código Q40. Esta doença é caracterizada pela estagnação prolongada de alimentos na parte inferior do esôfago e pela ausência de seu movimento normal para o estômago. O equilíbrio hidroeletrolítico é perturbado e ocorrem alterações inflamatórias no trato gastrointestinal. Existem dois tipos da doença - doença de Payra e doença de I.